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左乙拉西坦幾乎具備了較好的抗癲癇藥物的所有藥動學(xué)特性:生物利用度高、線性曲線、低蛋白結(jié)合率、無肝酶誘導(dǎo)作用。那么，開浦蘭口服液效果好嗎，治療癲癇好嗎?

癲癇是一種反復(fù)發(fā)作的、慢性腦部疾病。盡管近幾年來診斷和治療水平有了很大提高，但仍有1/4以上的患者不能控制發(fā)作，臨床上稱為難治性癲癇。

開浦蘭口服液作為一種新型的抗癲癇藥物，對MDR1表達(dá)的影響目前尚不明了。利用海人酸制備的慢性癲癇模型是一種接近于人類顳葉癲癇的模型，而顳葉癲癇是一種較常見的難治性癲癇。因此制備海人酸致癲模型來研究開浦蘭口服液對MDR1的影響對指導(dǎo)臨床有重要意義。

孩子患有癲癇吃開浦蘭口服液效果不錯，左乙拉西坦的確切抗癲癇機(jī)制尚不明,但與傳統(tǒng)抗癲癇藥物作用于離子通道或興奮性、抑制性神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)不同。多種動物模型顯示左乙拉西坦具有抗癲癇特性。全球范圍的3個重要多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照臨床試驗結(jié)果顯示左乙拉西坦具有確切的抗癲癇療效和很好的耐受性,可用于治療癲癇、神經(jīng)痛和其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

開浦蘭口服液經(jīng)過多年的臨床驗證，其療效獲得眾多患者的肯定。溫馨提示，癲癇病的治療勿盲目，合理用藥方奏效。希望癲癇病患者朋友，能夠理性購買藥物，及早治療好疾病。

體外數(shù)據(jù)顯示：治療劑量范圍內(nèi)獲得的高于Cmax水平的濃度時左乙拉西坦及其主要代謝物，既不是人體肝臟細(xì)胞色素P450、環(huán)氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制劑，也不是它們具有高親合力的底物。因此，不易出現(xiàn)藥代動力學(xué)相互作用。另外，左乙拉西坦不影響丙戊酸的體外葡萄苷酶作用。

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