【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸格拉司瓊分散片
商品名稱：鹽酸格拉司瓊分散片
英文名稱：granisetron hydrochloride dispersible tablets
【主要成份】 本品主要成分為鹽酸格拉司瓊。
【成 份】
化學(xué)名：1-甲基n-（內(nèi)向-9-甲基-9-氮雜雙環(huán)[3.3.1]壬烷-3-基）-1h-吲唑-3-甲酰胺鹽酸鹽
分子式：c18h25cln4o
分子量：348.87
【性 狀】 本品為白色或類白色片。
【適應(yīng)癥/功能主治】 用于防治腫瘤化療、放療引起的惡心和嘔吐。 用于防治腫瘤化療、放療引起的惡心和嘔吐。
【規(guī)格型號】1mg*4s
【用法用量】 口服，成人通常用量為1 mg（1片），每日2次，第一次于化療前1小時服用，第二次于第一次服藥后12小時服用，或遵醫(yī)囑。老年人和肝、腎功能不全者無需調(diào)整劑量。 口服，成人通常用量為1 mg（1片），每日2次，第一次于化療前一小時服用，第二次于第一次服藥后12小時服用?；蜃襻t(yī)囑。
【不良反應(yīng)】常見副作用為頭痛、倦怠、發(fā)熱、便秘，偶有短暫性無癥狀血清轉(zhuǎn)胺酶活性增加。上述反應(yīng)一般輕微，無需特殊處理。
【禁 忌】 1、對本品或有關(guān)化合物過敏者禁用；2、胃腸道梗阻者禁用。
【注意事項】 1、本品僅限用于抗腫瘤藥物引起的強烈惡心、嘔吐；2、使用本品后減慢消化道運動，故消化道障礙患者使用本品時需仔細觀察；3、孕婦使用本品的安全性尚未確定應(yīng)慎用。
【兒童用藥】用藥的效果與安全性未確定。
【老年患者用藥】見用法用量項下。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦除非必需外，不宜使用；哺乳期婦女需慎用，若使用本品時應(yīng)停止哺乳。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥物過量】尚不明確。
【藥理毒理】藥理作用 本品是一種高選擇性的5-ht3受體拮抗劑，通過拮抗中樞化學(xué)感受區(qū)及外周迷走神經(jīng)末梢的5-ht3受體，抑制惡心、嘔吐的發(fā)生。本品選擇性高，無錐體外系反應(yīng)、過度鎮(zhèn)靜等副作用。毒理研究 急性毒性：小鼠和大鼠單次靜脈注射本品的半數(shù)致死劑量（ld50）分別為17～25 mg/kg和14～16 mg/kg。亞急性與慢性毒性試驗：大鼠連續(xù)靜脈注射本品28日或13周的最大耐受劑量分別為3.0 mg/kg、0.5 mg/kg；犬連續(xù)靜脈注射本品28日或13周的最大耐受劑量分別為0.3 mg/kg、0.5 mg/kg，犬靜脈注射本品3 mg/kg時肝功能輕度損害，但未發(fā)現(xiàn)組織學(xué)改變。生殖毒性：大鼠和兔分別靜脈注射本品9 mg/kg/天和3 mg/kg/天，均未發(fā)現(xiàn)對妊娠有影響。本品對哺乳動物細胞沒有致突變作用。致癌試驗：大鼠和小鼠50 mg/kg/天連用59周，肝細胞癌和肝腺瘤發(fā)生率上升。
【藥代動力學(xué)】本品口服吸收迅速與完全，絕對生物利用度約為90%。本品分布廣泛，分布容積為174～258 l，在癌癥患者中為154～231 l（按70 kg體重計），血漿蛋白結(jié)合率約為65%。健康志愿者血漿消除半衰期為3～6小時，癌癥患者的消除半衰期顯著延長為9.8～11.6小時。健康志愿者口服本品，約11%的藥量在48小時內(nèi)以原形藥形式從尿中排泄，其余的部分以代謝物形式排泄，在尿中和糞中的排泄率分別為48%和38%。本品的代謝由肝微粒體p-450 3a介導(dǎo)，主要代謝途徑為n-去甲基化及芳香環(huán)氧化后再形成結(jié)合產(chǎn)物。
【貯 藏】遮光，密閉保存。
【包 裝】1mg*4片/盒。
【有 效 期】36 月
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字h20020303
【生產(chǎn)企業(yè)】廣西浦北制藥廠
本品為處方藥，須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用，詳情介紹僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀。
僅限線下門店銷售，詳情請聯(lián)系門店藥師
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