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　　思諾思片為一催眠劑，通過選擇性地與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的ω1-受體亞型的結(jié)合，產(chǎn) 生藥理作用。思諾思片小劑量時(shí)，能縮短入睡時(shí)間，延長睡眠時(shí)間；在較大劑量 時(shí)，第2相睡眠、慢波睡眠（第3和第4相睡眠）時(shí)間延長，REM睡眠時(shí)間縮短。

　　思諾思片藥物相互作用結(jié)果分析

　　思諾思片與丙米嗪聯(lián)用時(shí)除丙米嗪的峰濃度降低20%外無藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用， 但可減少警醒。思諾思片與氯丙嗪合用時(shí)也無藥代動(dòng)力學(xué)的相互作用，但可減少 警醒和影響精神運(yùn)動(dòng)的表現(xiàn)。服用思諾思片時(shí)飲酒可影響精神運(yùn)動(dòng)的表現(xiàn)。健康 志愿者單次口服思諾思片與氟西汀時(shí)，兩藥的藥代學(xué)和藥效學(xué)均無顯著改變，多 次口服思諾思片與氟西汀時(shí)思諾思片的半衰期升高17%。思諾思片與舍曲林連用時(shí) ，思諾思片的Cmax顯著升高43%，T max顯著降低53%，思諾思片對舍曲林和N—去 甲舍曲林的藥代動(dòng)力學(xué)無影響。

　　思諾思片與伊曲康唑合用后的AUC0—∞升高34%。利福平可以使思諾思片的AUC降 低73%、Cmax降低58%、T 1/2降低36%，并能顯著降低思諾思片的藥效。西咪替丁 或雷尼替丁對思諾思片的藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)無影響。思諾思片不影響地高辛的藥動(dòng) 學(xué)，也不影響華法林的凝血酶原時(shí)間。氟馬西尼可逆轉(zhuǎn)思諾思片的鎮(zhèn)靜/催眠效應(yīng) ，但不影響思諾思片的藥代動(dòng)力學(xué)。為了避免發(fā)生幾種藥物間的相互作用，對于 正在服用的藥物，特別是在服用抑制神經(jīng)中樞及含有酒精的藥物時(shí)，均應(yīng)告知醫(yī) 生或藥劑師，及時(shí)調(diào)整用藥劑量。

　　藥師溫馨提示：思諾思片的起效時(shí)間快，患者服藥后應(yīng)盡快睡覺，服藥期間禁酒 ，禁止從事駕駛、高空作業(yè)等工作。

　　思諾思片：（[url]http://zzdxm.cn/goods/987.html[/url]）