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思諾思片為一催眠劑,通過選擇性地與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的ω1-受體亞型的結(jié)合,產(chǎn) 生藥理作用。思諾思片小劑量時,能縮短入睡時間,延長睡眠時間;在較大劑量 時,第2相睡眠、慢波睡眠(第3和第4相睡眠)時間延長,REM睡眠時間縮短。
思諾思片藥物相互作用結(jié)果分析
思諾思片與丙米嗪聯(lián)用時除丙米嗪的峰濃度降低20%外無藥代動力學(xué)的相互作用, 但可減少警醒。思諾思片與氯丙嗪合用時也無藥代動力學(xué)的相互作用,但可減少 警醒和影響精神運動的表現(xiàn)。服用思諾思片時飲酒可影響精神運動的表現(xiàn)。健康 志愿者單次口服思諾思片與氟西汀時,兩藥的藥代學(xué)和藥效學(xué)均無顯著改變,多 次口服思諾思片與氟西汀時思諾思片的半衰期升高17%。思諾思片與舍曲林連用時 ,思諾思片的Cmax顯著升高43%,T max顯著降低53%,思諾思片對舍曲林和N—去 甲舍曲林的藥代動力學(xué)無影響。
思諾思片與伊曲康唑合用后的AUC0—∞升高34%。利福平可以使思諾思片的AUC降 低73%、Cmax降低58%、T 1/2降低36%,并能顯著降低思諾思片的藥效。西咪替丁 或雷尼替丁對思諾思片的藥動學(xué)和藥效學(xué)無影響。思諾思片不影響地高辛的藥動 學(xué),也不影響華法林的凝血酶原時間。氟馬西尼可逆轉(zhuǎn)思諾思片的鎮(zhèn)靜/催眠效應(yīng) ,但不影響思諾思片的藥代動力學(xué)。為了避免發(fā)生幾種藥物間的相互作用,對于 正在服用的藥物,特別是在服用抑制神經(jīng)中樞及含有酒精的藥物時,均應(yīng)告知醫(yī) 生或藥劑師,及時調(diào)整用藥劑量。
藥師溫馨提示:思諾思片的起效時間快,患者服藥后應(yīng)盡快睡覺,服藥期間禁酒 ,禁止從事駕駛、高空作業(yè)等工作。
思諾思片:([url]http://zzdxm.cn/goods/987.html[/url])