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琥珀酸舒馬普坦片的藥理毒理是怎樣?

發(fā)布時間:2021-10-13 18:07:25|來源:廣濟網(wǎng)上藥店
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1、藥理作用:

舒馬普坦的作用機制是高度選擇性激動血管5-HT1D受體,使顱內(nèi)動脈收縮,血液重新分布,使腦血流供應得以改善。血管5-HT1D受體在頸動脈循環(huán)中占優(yōu)勢,且藥物的收縮作用集中在此循環(huán)內(nèi)的動靜脈吻合處,故能減輕硬腦膜中神經(jīng)源性炎癥,也有助于改善偏頭痛。

2、毒理研究:

動物致癌試驗:大鼠和小鼠分別經(jīng)口給予舒馬普坦104周和78周,最高劑量分別達到人口服最高推薦劑量100mg的15倍和40倍,未發(fā)現(xiàn)與舒馬普坦有關的致癌影響。

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