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樂(lè)友的主要成份為鹽酸帕羅西汀?；瘜W(xué)名稱(chēng)為（-）-反式-4-（4-氟苯基）-3-｛〔3，4（甲二氧基）苯氧基〕甲基｝哌啶鹽酸鹽。那么，樂(lè)友與甲硫噠嗪合用可以嗎？

樂(lè)友為抗抑郁癥藥，樂(lè)友是強(qiáng)效，高選擇性5-HT再攝取抑制劑。樂(lè)友可使突觸間隙中5-HT濃度升高。樂(lè)友的Ames試驗(yàn)，小鼠淋巴瘤試驗(yàn)，程序外DNA合成試驗(yàn)，樂(lè)友對(duì)人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn)及大鼠顯性致死試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。樂(lè)友的代謝產(chǎn)物無(wú)藥理活性，樂(lè)友在劑量增加時(shí)表現(xiàn)為非線(xiàn)性藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程。樂(lè)友部分是由CYP2D6代謝。樂(lè)友的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄，少量由糞便排泄。樂(lè)友尚沒(méi)有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代謝型）中評(píng)價(jià)藥代動(dòng)力學(xué)的資料。

樂(lè)友為白色橢圓形，雙面凸起的薄膜包衣片。樂(lè)友用于治療各種類(lèi)型的抑郁癥、強(qiáng)迫性神經(jīng)癥、伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖癥的驚恐障礙及社交恐怖癥或社交焦慮癥。樂(lè)友具有增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能。樂(lè)友僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取，樂(lè)友與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體（D2）、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺（H1）受體幾乎沒(méi)有親和力。樂(lè)友對(duì)單胺氧化酶無(wú)抑制作用。樂(lè)友口服后吸收完全。每日口服本品30mg。樂(lè)友連續(xù)服用30天。平均清除半衰期約為21小時(shí)（CV32%），樂(lè)友主要經(jīng)代謝降解。

樂(lè)友不能與甲硫噠嗪合用，因?yàn)榕c其他抑制肝臟細(xì)胞色素P450同工酶CYP4502D6的藥物一樣。單獨(dú)使用甲硫噠嗪會(huì)延長(zhǎng)QTc間期，出現(xiàn)嚴(yán)重的室性心律失常。如尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速以及猝死。這個(gè)作用似乎與劑量有相關(guān)性。

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