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答:思諾思片的主要成分是酒石酸唑吡坦,思諾思片主要為一催眠劑,通過選擇性地與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的ω1-受體亞型的結(jié)合,產(chǎn)生藥理作用。本品小劑量時,能縮短入睡時間,延長睡眠時間;在較大劑量時,第2相睡眠、慢波睡眠(第3和第4相睡眠)時間延長,REM睡眠時間縮短。
據(jù)文獻(xiàn)報道,思諾思片(酒石酸唑吡坦)吸收快,起效迅速??诜锢枚葹?0%,且在治療劑量范圍內(nèi)顯示線性動力學(xué),口服后0.3~3小時血藥濃度達(dá)峰值。消除半衰期,平均為2.4小時(0.7~3.5),作用可維持6小時。血漿蛋白結(jié)合率為92.5%±0.1%。肝的首過效應(yīng)為35%。重復(fù)服藥不改變蛋白結(jié)合率,表明本品與其代謝物對結(jié)合部位缺乏競爭。成人的表觀分布容積為0.54±0.2L/kg。老年人降至0.34±0.052L/kg。所有代謝物均無活性,且由尿中(56%)和糞便中(37%)排出。試驗(yàn)表明唑吡坦是不可透析的。
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