聲明：所有內(nèi)容信息均來源于網(wǎng)絡(luò)，僅供藥品專業(yè)人士閱讀，不作為用藥依據(jù)，如有藥品疑問，歡迎咨詢在線藥師。

賽樂特為白色橢圓形，雙面凸起的薄膜包衣片。賽樂特的主要成份是鹽酸帕羅西汀?；瘜W名：(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3，4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶鹽酸鹽。那么，賽樂特與5-羥色胺受體激動劑合用是怎樣呢？

賽樂特具有增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取。賽樂特與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。賽樂特對單胺氧化酶無抑制作用。

賽樂特的主要經(jīng)代謝降解，其代謝產(chǎn)物無藥理活性。賽樂特在劑量增加時表現(xiàn)為非線性藥代動力學過程。賽樂特部分是由CYP2D6代謝。賽樂特的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄，少量由糞便排泄。賽樂特尚沒有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代謝型）中評價帕羅西汀藥代動力學的資料。

賽樂特為抗抑郁癥藥，賽樂特是強效，高選擇性5-HT再攝取抑制劑。賽樂特可使突觸間隙中5-HT濃度升高。賽樂特口服后吸收完全。賽樂特每日口服本品30mg。賽樂特連續(xù)服用30天，賽樂特的平均清除半衰期約為21小時(CV32%)。

當賽樂特與5-羥色胺受體激動劑（阿米替林）合用時，需謹慎并密切監(jiān)測臨床病情，尤其是在治療初期以及增加劑量時

如果您有更多關(guān)于本產(chǎn)品的疑問，或者其他關(guān)于本產(chǎn)品用藥的任何疑問，建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經(jīng)濟地用藥，粵迅康網(wǎng)藥房?？扑帢I(yè)咨詢熱線：400-880-7133。藥物選擇須慎重，請在專業(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導下使用。