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賽樂特的主要成份是鹽酸帕羅西汀。化學(xué)名：(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3，4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶鹽酸鹽。那么，賽樂特與甲硫噠嗪合用是怎樣呢？

賽樂特為白色橢圓形，雙面凸起的薄膜包衣片。賽樂特用于治療各種類型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥。賽樂特用于治療強(qiáng)迫性神經(jīng)癥。賽樂特用于治療伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖的驚恐障礙。治療社交恐怖癥/社交焦慮癥。

賽樂特具有增強(qiáng)中樞5-羥色胺能神經(jīng)功能。僅微弱抑制去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取。賽樂特與毒蕈堿受體或α1、α2、β-腎上腺素受體、多巴胺受體(D2)、5-HT1受體、5-HT2受體和組胺(H1)受體幾乎沒有親和力。賽樂特對(duì)單胺氧化酶無抑制作用。

賽樂特口服后吸收完全。賽樂特每日口服本品30mg。賽樂特連續(xù)服用30天，賽樂特的平均清除半衰期約為21小時(shí)(CV32%)。賽樂特為抗抑郁癥藥，賽樂特是強(qiáng)效，高選擇性5-HT再攝取抑制劑。賽樂特可使突觸間隙中5-HT濃度升高。

賽樂特的主要經(jīng)代謝降解，其代謝產(chǎn)物無藥理活性。賽樂特在劑量增加時(shí)表現(xiàn)為非線性藥代動(dòng)力學(xué)過程。賽樂特部分是由CYP2D6代謝。賽樂特的代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿液排泄，少量由糞便排泄。賽樂特尚沒有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代謝型）中評(píng)價(jià)帕羅西汀藥代動(dòng)力學(xué)的資料。

賽樂特與甲硫噠嗪可能的相互作用：單獨(dú)使用甲硫噠嗪會(huì)延長QTc間期．出現(xiàn)嚴(yán)重的室性心律失常。如尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速以及猝死。這個(gè)作用似乎與劑量有相關(guān)性。

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