琥珀酸舒馬普坦片(丹同靜)

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琥珀酸舒馬普坦片的藥代動力學(xué)是：

琥珀酸舒馬普坦片口服后能迅速吸收，但吸收不完全，因首過效應(yīng)絕對生物利用度約為15%?？诜酒?5mg、100mg平均最大血藥濃度分別為18ng/ml(7-47ng/ml) 和51ng/ml(28-100ng/ml)。偏頭痛發(fā)作期和間歇期Cmax無明顯差異，發(fā)作期t1/2為2.5h，間歇期t1/2為2.0 h。單劑量口服25-100 mg，其吸收程度(AUC)呈劑量依賴性，但是在大于100mg劑量后，AUC比期望值(以25mg劑量為基礎(chǔ))約少25%。食物對其生物利用度無明顯影響，但可稍延長達(dá)峰時間約0.5h。

本品主要同單胺氧化酶-A(MAO-A)代謝，因此，該酶的抑制劑對可改變舒馬普坦的藥動學(xué)，降低吸收率。未見MAO-B抑制劑對本品藥代動力學(xué)的影響。

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