塞來(lái)昔布膠囊(西樂(lè)葆)

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塞來(lái)昔布膠囊是一種硬膠囊，內(nèi)容是白色粉末。使用時(shí)，請(qǐng)注意對(duì)本產(chǎn)品中的任何成分過(guò)敏。已知的磺胺過(guò)敏。那么，塞來(lái)昔布膠囊的藥物相互作用是什么呢？

藥物過(guò)量：沒(méi)有藥物過(guò)量的臨床經(jīng)驗(yàn)?？诜?200名健康受試者mg口服多劑量600mg，在每天兩次的研究中，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)臨床意義上的不良影響。如果懷疑藥物過(guò)量，應(yīng)采取適當(dāng)?shù)闹С种委?。血液透析不是去除過(guò)量藥物的有效方法。

藥理毒理學(xué)：塞來(lái)昔布是一種具有獨(dú)特作用機(jī)制的新一代化合物，即特異性抑制環(huán)氧化酶-2。炎癥刺激可誘導(dǎo)環(huán)氧化酶-2(COX-2)產(chǎn)生，導(dǎo)致炎性前列腺素的合成和積累，特別是前列腺素E2，可引起炎癥、水腫和疼痛。塞來(lái)昔布可以抑制環(huán)氧化酶-2，防止炎性前列腺素的產(chǎn)生，達(dá)到抗炎、鎮(zhèn)痛和退燒的效果。

藥物相互作用：體外和體內(nèi)試驗(yàn)證實(shí)，塞來(lái)昔布主要由細(xì)胞色素P450組成-CYP2C9代謝。氟康唑(C)是健康男性志愿者試驗(yàn)中的一種YP2C9抑制劑)能抑制塞來(lái)昔布的代謝，使其血漿濃度增加一倍左右，而Tmax半衰期沒(méi)有明顯變化。由于塞來(lái)昔布的治療窗口較寬，因此當(dāng)這兩種藥物結(jié)合使用時(shí)，無(wú)需調(diào)整塞來(lái)昔布的劑量。酮康唑(C)YP3A4抑制劑)與塞來(lái)昔布之間沒(méi)有明顯的相互作用。產(chǎn)品和其他C在健康志愿者中進(jìn)行PY2C在9代謝物的相互作用研究證實(shí)，當(dāng)該產(chǎn)品與苯妥英或甲苯磺丁脲合用時(shí)，其藥代動(dòng)力學(xué)不會(huì)發(fā)生臨床變化。此外，該產(chǎn)品不影響華法林的療效或藥代動(dòng)力學(xué)。類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者接受氨甲喋喋不休至少3個(gè)月的穩(wěn)定劑量治療，與該產(chǎn)品合用7天后，對(duì)氨甲喋不休的生物利用和腎消除率沒(méi)有明顯影響。在健康志愿者中，該產(chǎn)品不會(huì)對(duì)腎臟去除的鋰產(chǎn)生臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)作用。本產(chǎn)品表現(xiàn)為非濃度依賴(lài)性蛋白質(zhì)的組合，與華法林、格列苯脲等高蛋白組合藥物無(wú)相互作用。抗酸劑（鋁和鎂）可減少塞來(lái)昔布的吸收%，但不影響其臨床作用。

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