氟康唑分散片(弘旭光)

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氟康唑分散片的主要成分為氟康唑，用于接受化療、放療和免疫抑制治療患者的預防治療。那么，氟康唑分散片的肝毒性是怎樣呢？

氟康唑分散片能夠很好地滲透到各種體液中。氟康唑分散片在唾液和痰液中的濃度與血漿濃度相近。在真菌性腦膜炎患者的腦脊液中，氟康唑分散片濃度約為同時間血漿濃度的80%。氟康唑分散片在皮膚角質(zhì)層、表皮真皮層和分泌的汗液中可達到高濃度，甚至超過其血清濃度。氟康唑分散片可在角質(zhì)層中蓄積。

氟康唑分散片50mg，每日一次，連服12天后，其濃度為73μg/g，停藥7天后，其濃度仍為5.8μg/g。氟康唑分散片150mg，每周一次，用藥第7天，氟康唑分散片的藥物在角質(zhì)層中的濃度為23.4μg/g，第二次服藥7天后，藥物濃度仍達7.1μg/g。氟康唑分散片150mg，每周一次，連用4個月后，氟康唑分散片在正常人和患者指甲的濃度分別為4.05μg/g和1.8μg/g；并且在治療結束6個月后仍能在指甲中檢測到氟康唑。

氟康唑分散片的肝毒性：治療過程中可發(fā)生輕度一過性血清氨基轉移酶升高，偶可出現(xiàn)肝毒性癥狀，尤其易發(fā)生于有嚴重基礎疾病(如艾滋病和癌癥)的患者。

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