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鹽酸氟西汀是一種選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI),其能有效地抑制神經(jīng)元從突觸間隙中攝取5-羥色胺,增加間隙中可供實(shí)際利用的這種神經(jīng)遞質(zhì),從而改善情感狀態(tài),治療抑郁性精神障礙。在臨床上用于成人憂郁癥、強(qiáng)迫癥和神經(jīng)性貪食癥的治療,還用于治療具有或不具有廣場(chǎng)恐懼癥的驚恐癥。
鹽酸氟西汀膠囊是一種選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI)型的抗憂郁藥,適用于抑郁癥及其伴發(fā)之焦慮的治療,也可用于治療神經(jīng)性貪食癥和強(qiáng)迫性障礙。長(zhǎng)期服用鹽酸氟西汀膠囊會(huì)有一定的依賴性。
因本藥半衰期較長(zhǎng),故肝腎功能較差者或老年病人,應(yīng)適當(dāng)減少劑量。有癲癇史者、妊娠或哺乳期婦女慎用。兒童應(yīng)用時(shí)應(yīng)遵照醫(yī)囑。如出現(xiàn)皮疹或發(fā)熱,應(yīng)立即停藥,并對(duì)癥處理。不宜與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)并用;必要時(shí),應(yīng)停用本藥5周后,才可換用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)。
鹽酸氟西汀膠囊服后吸收很快,功效起得很快,對(duì)于治療抑郁性精神障礙有顯著的效果。血漿氟西汀濃度約在6~8小時(shí)達(dá)峰。大約95%與血漿蛋白結(jié)合。主要在肝臟中代謝成活性代謝產(chǎn)物去甲氟西汀及其它代謝物。從腎臟由尿排出。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),不論氟西汀還是其代謝產(chǎn)物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期給藥為1~3天,長(zhǎng)期給藥為4~6天;去甲氟西汀短期、長(zhǎng)期給藥均為4~16天。每天服藥20mg,4周后穩(wěn)態(tài)血濃度為:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nmol/L。
鹽酸氟西汀膠囊的注意事項(xiàng)有:對(duì)鹽酸氟西汀膠囊或?qū)Ρ酒分腥魏纬煞诌^(guò)敏的患者禁用。單胺氧化酶抑制劑(MAOI):有報(bào)告在接受選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)治療的患者同時(shí)合并單胺氧化酶抑制劑,包括,選擇性MAOI丙炔苯丙胺及可逆的MAOI嗎氯貝胺(RIMA)以及近期終止SSRI治療轉(zhuǎn)而開始單胺氧化酶抑制劑治療的患者中間出現(xiàn)的嚴(yán)重的、有時(shí)甚至是致命的反應(yīng)。所以使用是需要嚴(yán)格依照醫(yī)生的指示。
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