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　　復(fù)方斑蝥膠囊的抗腫瘤機制頗為獨特，臨床應(yīng)用發(fā)現(xiàn)它對骨髓無抑制作用、 反而有很好的升白細(xì)胞效果。但由于中藥多組分、多途徑、多靶點的作用特點，同時缺乏反應(yīng)中藥特色的研究思路和技術(shù)支撐，致使其作用機制的研 究鮮見報道。

　　目的：考察復(fù)方斑蝥膠囊血清對SMMC-7721細(xì)胞蛋白質(zhì)組的影響，從分子水平 探討復(fù)方斑蝥膠抗癌作用機制。方法：用血清藥理學(xué)方法制備復(fù)方斑蝥膠囊 血清并處理人肝癌SMMC-7721細(xì)胞，用雙向電泳、圖像分析、質(zhì)譜鑒定等蛋自 質(zhì)組學(xué)技術(shù)測定復(fù)方斑蝥膠囊對癌細(xì)胞中有影響的蛋白質(zhì)。結(jié)果：雙向電泳 分離到SMMC-7721細(xì)胞蛋白質(zhì)組約450個點，其中47個點在對照組和實驗組之 間有2倍以上量變，質(zhì)譜鑒定發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)膜聯(lián)蛋白A5、熱休克70×103蛋白表達(dá) 顯著上調(diào)，真核翻譯起始因子5A和硫氧還蛋白過氧化酶2表達(dá)顯著上調(diào)。結(jié)論 ：研究發(fā)現(xiàn)了4種與腫瘤的增殖、免疫、凋亡相關(guān)的差異表達(dá)蛋自質(zhì)，為進(jìn)一 步研究復(fù)方斑蝥膠囊的作用機制提供了線索。血清藥理學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)相結(jié) 合能夠有效地展示與藥物作用相關(guān)的蛋白質(zhì)，可以作為研究復(fù)方藥理的一個 初步技術(shù)平臺。

　　研究將中藥血清藥理學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)相結(jié)合，摒棄方劑的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)，直 接探索復(fù)方藥物對靶細(xì)胞的作用，利用中藥血清藥理學(xué)方法制備復(fù)方斑蝥膠 囊血清處理SMMC-7721細(xì)胞來模擬口服抗癌藥體內(nèi)殺傷癌細(xì)胞過程，用蛋白質(zhì) 組學(xué)技術(shù)觀察接受藥物影響出現(xiàn)表達(dá)差異的蛋白質(zhì)，通過對差異蛋白質(zhì)的鑒 定，找出可能介導(dǎo)復(fù)方斑蝥膠囊作用的生物分子、作用靶點。

　　研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，復(fù)方斑蝥膠囊的抗癌機制是多條途徑共隧參與的過程，涉及 艟瘙的增簇、免疫和凋亡環(huán)節(jié)的多個作用靶點，可能主要是通過下調(diào)elF-5A ，PRDX2和上調(diào)Annexinv等途徑來實現(xiàn)促使凋亡抗增殖鋒用。這些結(jié)果為研究 復(fù)方褒螫膠囊的抗癌作用機制提供了進(jìn)一步試驗的線索，同時也說明血清藥 理學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)相結(jié)合可以作為研究復(fù)方藥理的初步技術(shù)平臺。

　　福冠堂藥師溫馨提示：患者在服用復(fù)方斑蝥膠囊時應(yīng)該注意自身的飲食，避 免與那些有相互作用藥物共服，保證藥效發(fā)揮，更好的改善病情。

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