巴曲酶注射液(東菱迪芙)

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巴曲酶注射液具有降低纖維蛋白原的作用，用藥后可能有出血或止血延緩現(xiàn)象。因此，治療前及治療期間應對患者進行血纖維蛋白原和血小板凝集情況的檢查，并密切注意臨床癥狀。首次用藥后第一次血纖維蛋白原低于100mg/dl者，給藥治療期間出現(xiàn)出血或可疑出血時，應終止給藥，并采取輸血或其它措施。

患者有動脈或深部靜脈損傷時，該藥有可能引起血腫。因此，使用本制劑后，臨床上應避免進行星狀神經(jīng)節(jié)封閉、動脈或深部靜脈等的穿刺檢查或治療。對于淺表靜脈穿刺部位有止血延緩現(xiàn)象發(fā)生時，應采用壓迫止血法。

手術或拔牙時，使用巴曲酶注射液前應和醫(yī)生討論。

到其它醫(yī)院或部門就診時，應將使用巴曲酶注射液的情況告知醫(yī)生。

用巴曲酶注射液期間應避免從事可能造成創(chuàng)傷的工作。

本制劑對兒童用藥后的安全性尚未進行試驗研究。70歲以上高齡患者慎用，老年人生理功能低下，使用期間應密切觀察。

藥物相互作用

1.與抗凝劑及血小板抑制劑（如阿司匹林等）合用可能會增加出血傾向或使止血時間延長。

2.本品能生成desA纖維蛋白聚合物，可能引起血栓、栓塞癥，所以，與溶栓劑合用應特別注意。

藥代動力學

1.吸收：靜脈給藥，呈現(xiàn)一室模型方式。健康成年人靜脈點滴給藥，每次10BU，隔日一次，共三次，測定半衰期：首次給藥為5.9小時；第二次給藥為3.0小時；第三次給藥為2.8小時。與初次給藥相比，第二次給藥后的半衰期隨纖維蛋白原濃度的下降而縮短，在纖維蛋白原濃度恢復后給藥半衰期與初次給藥相同。

2.分布：動物實驗表明用Wistar大白鼠，靜脈注射125I-batroxobin，檢查體內(nèi)分布情況，結果在肝、腎中分布較高；血液、脾、肺中亦有分布；腦、脂肪、肌肉中分布較低；雌雄性別間無顯著分布差異；胎兒有一過性肝功能障礙的現(xiàn)象。

3.排泄：健康成年人靜脈給藥（10BU）后，大部分代謝產(chǎn)物由尿排出。

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