左乙拉西坦片(開浦蘭)

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繼獲準(zhǔn)左乙拉西坦片（Levetiracetam）用于成人部分發(fā)作性癲癇患者的輔助治療用藥后，近日FDA再次準(zhǔn)予左乙拉西坦片（緩釋劑型）成為年齡>16歲的成年部分發(fā)作性癲癇患者的又一輔助治療手段。那么，怎么辨別左乙拉西坦片的真?zhèn)?？可以上哪里查詢?/p>

左乙拉西坦是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝，個(gè)體內(nèi)和個(gè)體間差異小。多次給藥不影響其清除率。本品沒有性別、種族差異性和生理節(jié)奏差異。本品的藥代動(dòng)力學(xué)研究顯示，健康志愿者和病人的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)具有可比性。由于左乙拉西坦的吸收完全性和線性關(guān)系，其血藥濃度可以根據(jù)口服劑量mg/kg進(jìn)行預(yù)測，因而沒有必要對左乙拉西坦的進(jìn)行血藥濃度監(jiān)控。

患者也可以通過左乙拉西坦片說明書上的基本信息是否屬實(shí)來判斷左乙拉西坦片的真?zhèn)危?/p>

性狀：左乙拉西坦片橢圓形薄膜包衣片（250mg為藍(lán)色片，500mg為黃色片，1000mg為白色片），除去包衣后均顯白色。

規(guī)格包裝：0.5g*30片。

貯存條件：室溫（25°C或以下）貯藏

批準(zhǔn)文號：注冊證號H20110410。

是否處方藥：本品為為處方藥。

生產(chǎn)企業(yè)：優(yōu)時(shí)比貿(mào)易(上海)有限公司。

適應(yīng)癥用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

（編輯：liuwei）