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  申捷可以抑制蛋白酶C從而抑制神經(jīng)毒性嗎？動(dòng)物研究表明，申捷對(duì)缺血后的腦組織有保護(hù)作用，申捷的主要成分神經(jīng)節(jié)苷脂通過(guò)抑制興奮氨基酸，抑制蛋白激酶C從胞質(zhì)向胞膜移位達(dá)到抑制其神經(jīng)毒性的目的。

  蛋白激酶C是G蛋白偶聯(lián)受體系統(tǒng)中的效應(yīng)物, 在非活性狀態(tài)下是水溶性的，游離存在于胞質(zhì)溶膠中，激活后成為膜結(jié)合的酶。蛋白激酶C的激活是脂依賴性的，需要膜脂DAG的存在，同時(shí)又是Ca2+依賴性的，需要胞質(zhì)溶膠中Ca2+濃度的升高。當(dāng)DAG在質(zhì)膜中出現(xiàn)時(shí)，胞質(zhì)溶膠中的蛋白激酶C被結(jié)合到質(zhì)膜上，然后在Ca2+的作用下被激活。同蛋白激酶A一樣,蛋白激酶C屬于多功能絲氨酸和蘇氨酸激酶。蛋白激酶C能激活細(xì)胞質(zhì)中的靶酶參與生化反應(yīng)的調(diào)控, 同時(shí)也能作用于細(xì)胞核中的轉(zhuǎn)錄因子, 參與基因表達(dá)的調(diào)控, 不過(guò)所調(diào)控的基因多與細(xì)胞的生長(zhǎng)和分化相關(guān)。

  申捷是可以通過(guò)抑制蛋白酶C從而達(dá)到抑制神經(jīng)毒性的。

（編輯：liuwei）