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本品既能單獨(dú)抗癌或配合其他抗癌藥物，又可與化療藥物相結(jié)合，具有很強(qiáng)的治療腫瘤效果。研究結(jié)果證明本品對(duì)Ⅰ、Ⅲ期的肝癌具有很強(qiáng)的抗癌作用，其癌灶緩解率(CR+PR)為6%，主要對(duì)Ⅱ期癌灶緩解率為優(yōu)
(11.63%).與化療合用觀察其化療藥物的增效作用，結(jié)果治療組（軟堅(jiān)口服液化療）證明本品有化療藥物的增效作用。從對(duì)照組看主要對(duì)Ⅱ期的患者癌灶作用明顯（15.29%），對(duì)Ⅲ期無效（0%）。但合用本品后，其Ⅱ期癌灶緩解率從15.29%增加至21.83%，二者有顯著差異（P<0.05）；Ⅲ期癌灶緩解率由0%上升到7.69%，二者有非常明顯的差異（P<0.01）。證明本品對(duì)Ⅱ期或Ⅲ期的患者有明顯化療增效作用
經(jīng)測試證明軟堅(jiān)口服液能明顯改善肝癌的主要癥狀，以及淤毒氣虛為主癥的證候。如對(duì)改善神疲乏力、納呆、寒熱、胸脅疼痛、腹脹、腹塊等證候療效明顯（p<0.05/0.01）。軟堅(jiān)口服液組為86%（Ⅱ期76.7%,Ⅲ期57.9%）。治療組為77%（Ⅱ期80.5%,Ⅲ期53.8%）。對(duì)照組為44%（Ⅱ期44.7%,Ⅲ期40%），兩組各自對(duì)比，均有顯著性差異（P<0.01）。說明本藥對(duì)證候在單獨(dú)應(yīng)用或化療后應(yīng)用，均明顯優(yōu)于對(duì)照組。
經(jīng)測試結(jié)果表明軟堅(jiān)口服液對(duì)Ⅱ、Ⅲ期的患者均能提高其生存質(zhì)量，Ⅱ期有效率為89.7%，Ⅲ期為49.1%，治療前后有明顯差異（p<0.01，P<0.05）。
治療組的生存質(zhì)量高于對(duì)照組（P<0.01），主要Ⅱ期患者的生存質(zhì)量提高明顯，由于Ⅲ期的患者病程較晚，體質(zhì)較弱，加以化療的毒副反應(yīng)，患者生存質(zhì)量的改善不明顯。
