伊班膦酸鈉注射液(艾本)

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艾本——伊班膦酸鈉注射液藥物，由河北醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院和河北醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程中心共同研究開(kāi)發(fā)，2001年獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）批準(zhǔn)用藥，之后河北醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程中心應(yīng)用伊班膦酸鈉注射液(艾本)聯(lián)合NP方案治療肺癌骨轉(zhuǎn)移患者28例，結(jié)果取得了良好的療效。

艾本因靜脈給藥，減少了首關(guān)消除作用，提高了藥物的生物利用度。其不受消化道不良反應(yīng)的影響，從而大大減少了食道癌的風(fēng)險(xiǎn)。另外，較長(zhǎng)的用藥間隔——僅需每3個(gè)月使用1次（每次2毫克），大大改善了患者的依從性，優(yōu)化了臨床治療效果。同時(shí)以高效性，低劑量、短時(shí)間的靜脈輸注艾本在2002年底英國(guó)批準(zhǔn)直接用于骨轉(zhuǎn)移靜脈注射，大大降低了病人痛苦及需住院的費(fèi)用，深受患者和醫(yī)師的認(rèn)同。

09年，由河北醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院和河北醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程中心共同研究開(kāi)發(fā)、河北醫(yī)科大學(xué)生物醫(yī)學(xué)工程中心生產(chǎn)的伊班膦酸鈉注射液（艾本），獲得國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）批準(zhǔn)增加新適應(yīng)證——除惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移相關(guān)骨骼事件外，用于絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥的治療，成為國(guó)內(nèi)首個(gè)靜脈用治療骨質(zhì)疏松癥的藥物。

自上市以來(lái)，艾本被用于肺癌骨轉(zhuǎn)移，乳腺癌、前列腺癌骨轉(zhuǎn)移等，均取得了良好效果。

不論在預(yù)防和治療惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移方面，還是在預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松癥方面，艾本均取得了令人滿(mǎn)意的臨床效果，于目前已上市BPs藥品中，艾本毒副作用最小，適應(yīng)癥批復(fù)最廣泛的藥品。真可謂，艾本一路走來(lái)，輝煌一路。

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