甲鈷胺分散片(卓和)

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甲鈷胺分散片與甲鈷胺片是同一種藥物的不同劑型，效果相似，一樣是不錯的。那么甲鈷胺分散片與甲鈷胺片有什么區(qū)別?

甲鈷胺分散片的藥代動力學研究表明：

大鼠口服57Co-CH3B12(25μg.kg-1)，72h后，腎、腎上腺、胰、肝、胃的濃度較高，肌肉、睪丸、腦神經等處濃度較低。

健康人一次口服甲鈷胺片劑120μg、1500μg，均在給藥后3h達到血藥峰值，其吸收呈劑量依賴性。

服藥后8h，尿中總B12的排泄量為用藥后24h排泄量的40%～80%。

健康人連續(xù)12周口服甲鈷胺，1500μg.d-1，給藥4周后，血清總B12的變化值約為給藥前的2倍，以后逐漸增加，到12周后約2.8倍，即使中止給藥4周后仍為用藥前的1.8倍。

甲鈷胺片需要連續(xù)給藥，觀察健康人連續(xù)服用12周每天口服1，500μg，至停藥后4周的血清中總B12的變化值。給藥4周后其值約為給藥前的2倍，以后逐漸增加，到12周后達約2.8倍，即使中止給藥4周后仍顯示為給藥前的約1.8倍。

因此，甲鈷胺分散片與甲鈷胺片的區(qū)別主要在于，甲鈷胺分散片起效更快。

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