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　　吡喹酮片口服后吸收迅速，80%以上的藥物可從腸道吸收。血藥峰值于1小時左右到達，藥物進入肝臟 后很快代謝，主要形成羥基代謝物，僅極少量未代謝的原藥進入體循環(huán)。門靜脈血中濃度可較周圍靜 脈血藥濃度高10倍以上。腦脊液濃度為血藥濃度的15%~20%左右，哺乳期患者服藥后，其乳汁中藥物 濃度相當(dāng)于血清中的25%?？诜?0~15mg/kg后的血藥峰值約為1mg/L。

　　吡喹酮藥物主要分布于肝臟，其次為腎臟、肺、胰腺、腎上腺、腦垂體、唾液腺等，很少通過胎盤， 無器官特異性蓄積現(xiàn)象。T1/2為0.8~1.5小時，其代謝物的T1/2為4~5小時。主要由腎臟以代謝物形式 排出，72%于24小時內(nèi)排出，80%于4日內(nèi)排出。

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