托吡酯片(妥泰)

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與其它抗癲癇藥物比較，妥泰(托吡酯片)的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)為：藥代動(dòng)力學(xué)呈線性，主要經(jīng)腎清除，半衰期長(zhǎng)，蛋白結(jié)合率低，無(wú)活性代謝物。那么，妥泰(托吡酯片)有什么作用?功效作用好不好?

妥泰(托吡酯片)為白色晶體粉末，有苦味，極易溶于氫氧化鈉或磷酸鈉等pH值為9-10的堿性溶液中，易溶于丙酮，氯仿，二甲亞砜和乙醇。在水中的溶解度為9.8 mg/mL，其飽和溶液的pH值為6.3。妥泰(托吡酯片)為帶有壓紋的圓形包衣片，有下述不同的規(guī)格和顏色：25 mg:白色，一面刻有"TOP"，另一面刻有"25"。50 mg:淡黃色，一面刻有"TOP"，另一面刻有"50"。100 mg:黃色，一面刻有"TOP"，另一面刻有“100”。

托吡酯是一個(gè)由氨基磺酸酯取代單糖的新型抗癲癇藥物。妥泰(托吡酯片)的作用主要就是抗癲癇，臨床上療效十分顯著。在培養(yǎng)的神經(jīng)元中進(jìn)行的電生理和生化研究得出與其抗癲癇作用有關(guān)的托吡酯的三個(gè)特性。由神經(jīng)元持續(xù)去極化所反復(fù)激發(fā)的動(dòng)作電位被托吡酯以時(shí)間依賴模式阻斷：表明托吡酯可阻斷狀態(tài)依賴的鈉通道。

與其它抗癲癇藥物比較，妥泰(托吡酯片)的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)為：藥代動(dòng)力學(xué)呈線性，主要經(jīng)腎清除，半衰期長(zhǎng)，蛋白結(jié)合率低，無(wú)活性代謝物。托吡酯對(duì)肝藥酶的誘導(dǎo)作用弱，食物不影響藥物吸收，不需要進(jìn)行定期的血藥濃度監(jiān)測(cè)。在臨床研究中發(fā)現(xiàn)，托吡酯的血藥濃度與療效或不良反應(yīng)之間無(wú)相關(guān)性。托吡酯口服后吸收迅速，完全。

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