聲明：所有內(nèi)容信息均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，僅供藥品專業(yè)人士閱讀，不作為用藥依據(jù)，如有藥品疑問，歡迎咨詢?cè)诰€藥師。

一般認(rèn)為神經(jīng)癥病因是由于大腦神經(jīng)遞質(zhì)在神經(jīng)突觸間的濃度相對(duì)或絕對(duì)不足，導(dǎo)致整體精神活動(dòng)和心理功能的全面性低下狀態(tài)。黛力新就是通過抑制中樞神經(jīng)對(duì)5-羥色胺的再吸收，用于治療抑郁癥、焦慮癥和強(qiáng)迫癥等。那么，黛力新停藥多久才能從身體里全部排除?

黛力新氟哌噻噸和美利曲辛合用并不影響其單獨(dú)的藥動(dòng)學(xué)特性?？诜舅幒螅昭杆?，氟哌噻噸或美利曲辛均可在大約4小時(shí)達(dá)到血漿高峰濃度。氟哌噻噸的生物半衰期約為35小時(shí)，經(jīng)肝臟代謝后60%從糞便排泄，15-20%經(jīng)尿排出。而美利曲辛約為19小時(shí)，代謝后大部分經(jīng)尿排出，小部分經(jīng)糞便排泄，氟哌噻噸和美利曲辛均只有少量通過胎盤及乳汁分泌。

在小鼠和大鼠中進(jìn)行急性毒理試驗(yàn)，結(jié)果顯示本藥的常用治療劑量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于急性致死量，它的急性毒性作用極小。慢性毒理學(xué)試驗(yàn)表明，在10倍于臨床用藥劑量時(shí)不出現(xiàn)毒性作用，長(zhǎng)期應(yīng)用本藥是安全的。在家兔和小鼠中進(jìn)行致畸試驗(yàn)，結(jié)果顯示本藥對(duì)妊娠率、胚胎、胎兒及其骨骼的發(fā)育均無(wú)不良影響，無(wú)致畸作用。

（編輯：liuwei）