阿司匹林雙嘧達(dá)莫片(科邁)

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阿司匹林可使血小板的環(huán)氧化酶乙?；瑥亩种蒲“宓尼尫欧磻?yīng)，降低血小板的粘集率，阻止血栓形成。阿司匹林雙嘧達(dá)莫片用法用量是什么?有哪些注意事項(xiàng)?

注意事項(xiàng):

定期檢查血小板功能和計(jì)數(shù)，出現(xiàn)出血性紫斑應(yīng)停藥或減量;個(gè)別患者有脫發(fā)現(xiàn)象發(fā)生，停藥后可恢復(fù)。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期婦女慎用。

兒童用藥：小兒患者服用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。

老年患者用藥：老年患者服用本品易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。

用法用量:

遵醫(yī)囑服用;常用量一次1-2片，每日2-4次，飯后服用。

阿司匹林雙嘧達(dá)莫片具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小扳聚集，高濃度(50mg/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為：

1.抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，治療濃度(0.5～1.9mg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴(lài)性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。通過(guò)這一途徑，血小板活化因子(PAF)、膠原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。

2.抑制各種組織中的磷酸二酯酶(PDE)。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)，對(duì)cAMP-PDE的抑制作用弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子(EDRF)引起的cGMP濃度增高。

3.抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑。

4.增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2的作用。

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