【藥品名稱】
通用名稱：瑞格列奈片
商品名稱：瑞格列奈片(諾和龍)
【主要成份】 本品的主要成份為瑞格列奈。
【成 份】
化學名：s(+)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基]-2-氧乙基]苯甲酸
分子式：c27h36n2o4
分子量：452.6
【性 狀】 本藥為桃紅色圓形雙凸片劑，表面上刻有諾和諾德公司標志。
【適應癥/功能主治】 用于飲食控制、減輕體重及運動鍛煉不能有效控制其高血糖的2型糖尿病(非胰島素依賴型)患者。當單獨使用二甲雙胍不能有效控制其高血糖時，瑞格列奈可與二甲雙胍合用。治療應從飲食控制和運動鍛煉降低餐時血糖的輔助治療開始。
【規(guī)格型號】2mg*30s
【用法用量】瑞格列奈片應在主餐前服用（即餐前服用）。在口服瑞格列奈片30分鐘內即出現(xiàn)促胰島素分泌反應。通常在餐前15分鐘內服用本藥。服藥時間也可掌握在餐前0~30分鐘內。請遵醫(yī)囑服用瑞格列奈片。劑量因人而異，以個人血糖而定。推薦起始劑量為0.5毫克，以后如需要可每周或每兩周作調整。接受其它口服降血糖藥治療的病人可直接轉用瑞格列奈片治療。其推薦起始劑量為0.5毫克。最大的推薦單次劑量為4mg，進餐時服用。但最大日劑量不應超過16mg。對于衰弱和營養(yǎng)不良的患者，應謹慎調整劑量。如果與二甲雙胍合用，應減少瑞格列奈片的劑量。盡管瑞格列奈主要由膽汁排泄，但腎功能不全的患者仍應慎用。
【不良反應】低血糖 ：通常反應較輕微，通過給予碳水化合物較易糾正，若較嚴重，可輸入葡萄糖。視覺異常：血糖水平的改變可導致暫時性的視覺異常，尤其是在治療開始時。只有極少數(shù)病例報告用本藥治療時發(fā)生這種副作用，但在臨床試驗中沒有因此而停用本藥的病例。 胃腸道反應 ：如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐和便秘，同其它口服降血糖藥物相比，這些癥狀出現(xiàn)的頻率以及嚴重程度均無差別。 肝酶升高 ：多數(shù)病例為輕度和暫時性，因肝功酶指標升高而停止治療的病人極少。
過敏反應 ：如瘙癢、發(fā)紅、蕁麻疹。
【禁 忌】已知對本藥任何成分過敏者。1型糖尿病患者(胰島素依賴型)，c-肽陰性糖尿病患者。伴隨或不伴昏迷的糖尿病酮癥酸中毒患者。與cyp3a4抑制劑或誘導劑合并治療時。
【注意事項】同其它大多數(shù)口服促胰島素分泌降血糖藥物一樣，本藥也可致低血糖。
對于衰弱和營養(yǎng)不良的患者，應謹慎調整劑量。
腎功能不全的患者應慎用。
發(fā)生應激反應時，如發(fā)熱、外傷、感染或手術，可能會出現(xiàn)高血糖。
本藥未在肝功能不全的患者中進行過研究，也未在18歲以下或75歲以上的患者中進行過研究。本藥影響服藥者駕車和操作機器的能力。 孕婦及哺乳期婦女用藥 妊娠或哺乳婦女禁用。
【兒童用藥】兒童缺乏安全性和/或有效性方面的數(shù)據(jù)，不建議在18歲以下的兒童中使用瑞格列奈。
【老年患者用藥】瑞格列奈尚未在75歲以上的患者中進行研究。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚未在懷孕期或哺乳期婦女中進行研究。因此無法對妊娠婦女使用瑞格列奈的安全性進行評估。動物研究中尚未發(fā)現(xiàn)瑞格列奈有致畸作用。對妊娠后期和哺乳期大鼠進行高劑量暴露研究，觀察到胎兒及幼仔非致畸性的肢體不正常生長。在試驗動物的乳汁中發(fā)現(xiàn)瑞格列奈。建議懷孕期及哺乳期婦女禁用。
【藥物相互作用】已知一些藥物會影響糖代謝。因此醫(yī)生應考慮可能的藥物間相互作用。體外研究表明，瑞格列奈的代謝受cyp2c8和cyp3a4的影響。在健康志愿者中開展的臨床研究數(shù)據(jù)表明，cyp2c8是瑞格列奈的代謝過程中起主要作用的酶，而cyp3a4強抑制劑的作用有限。但如果cyp2c8的作用受到抑制，cyp3a4的影響將會相對增強。因此瑞格列奈的代謝和清除可能會由于細胞色素酶p450的抑制或誘導作用而發(fā)生改變。因此，與瑞格列奈同時使用cyp2c8和cyp3a4抑制劑時應格外謹慎。因此，應避免將吉非貝齊與瑞格列奈合用。如果必須合用，應嚴密監(jiān)測患者的血糖水平，因為二者合用時可能需要減少瑞格列奈的用藥劑量。下列藥物可能增強和/或延長瑞格列奈的降血糖作用：吉非貝齊，克拉霉素，酮康唑，伊曲康唑，甲氧芐啶，其他類型抗糖尿病藥物，單胺氧化酶抑制劑（maoi），非選擇性β受體阻滯劑，血管緊張素轉換酶（ace）抑制劑，酒精以及促合成代謝的激素。下列藥物可能減弱瑞格列奈的降血糖作用：口服避孕藥，利福平，苯巴比妥和卡馬西平，噻嗪類藥物，皮質激素，達那唑，甲狀腺激素，奧曲肽和擬交感神經藥。β受體阻滯劑會掩蓋低血糖癥狀。當接受瑞格列奈治療的患者使用或停止使用這些藥物時，應密切監(jiān)測患者血糖的變化。
【藥物過量】一項在2型糖尿病患者中開展的臨床試驗中，每周增加瑞格列奈的服藥量，在超過6周的時間范圍內服藥量從4mg增加至20mg?；颊呙咳?次在進餐時服藥。除與降低血糖相關的可預期的影響外，基本未出現(xiàn)不良事件。由于該研究中通過增加熱量攝取的方法以減少低血糖癥狀的發(fā)生，因此藥物相對過量會可能表現(xiàn)為降血糖作用的增大及出現(xiàn)低血糖癥狀（頭暈、出汗、震顫、頭痛等）。一旦出現(xiàn)這些反應，應采取有效措施糾正低血糖（口服碳水化合物）。更嚴重的低血糖伴有癲癇、意識喪失和昏迷，應靜脈輸入葡萄糖。
【藥理毒理】瑞格列奈為短效胰島素促泌劑。瑞格列奈通過促進胰腺釋放胰島素來降低血糖水平。此作用依賴于胰島中有功能的β細胞。瑞格列奈通過與β細胞上的受體結合以關閉β細胞膜中atp―依賴性鉀通道，使β細胞去極化，打開鈣通道，使鈣的流入增加。此過程誘導β細胞分泌胰島素。2型糖尿病患者口服瑞格列奈，餐后30分鐘內出現(xiàn)促胰島素分泌反應。這會引起進餐時血糖降低。血漿瑞格列奈水平下降迅速，服藥后4小時，2型糖尿病患者血漿中藥物濃度很低。研究表明，2型糖尿病服用瑞格列奈0.5―4mg，血糖濃度呈劑量依賴性降低。臨床研究結果表明，瑞格列奈應在餐前服用。通常應在餐前15分鐘內服用本品，用藥時間也可掌握在餐前0-30分鐘。臨床安全性數(shù)據(jù)根據(jù)傳統(tǒng)的藥理學試驗、重復給藥毒性試驗、遺傳毒性試驗和致癌可能性試驗，臨床前數(shù)據(jù)沒有顯示對人體有特殊危害。
【藥代動力學】瑞格列奈通過胃腸道快速吸收，導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥后1小時內血漿藥物濃度達峰值。然后血漿濃度迅速下降，4～6小時內被清除。血漿半衰期約為1小時。瑞格列奈的藥代動力學特性：平均絕對生物利用度為63%（cv11%），低分布容積，30l（與分布入細胞內液一致），然后迅速從血中消除。臨床研究發(fā)現(xiàn)瑞格列奈的血藥濃度個體間差異較大（60%）。個體內差異從低到中等水平（35%）。因此應根據(jù)臨床反應調整瑞格列奈劑量，但個體間差異不影響藥物的有效性。
【貯 藏】干燥處保存，密封
【包 裝】鋁鉑氣泡眼包裝，30片/盒。
【有 效 期】60 月
【批準文號】H20171160
【生產企業(yè)】boehringer ingelheim pharma gmbh & co.kg(德國)
本品為處方藥，須憑處方在藥師指導下購買和使用，詳情介紹僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀。
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