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維格列汀口服給藥后,約有85%的藥物通過尿液排泄,當(dāng)藥物過量發(fā)生時(shí),建議采用輔助的處理措施。那么,維格列汀片用于治療什么病?
維格列汀片適用于治療2型糖尿病,當(dāng)二甲雙胍作為單藥治療用至最大耐受劑量仍不能有效控制血糖時(shí),維格列汀片可與二甲雙胍聯(lián)合使用。
維格列汀是一種選擇性二肽-肽酶-4(DPP-4)抑制劑,給藥后能快速抑制DPP-4活性,使空腹和餐后內(nèi)源性血糖素GLP-1(胰高血糖素多肽-1)和GIP(葡萄糖依賴性促胰島素多肽)的水平升高,進(jìn)而增加β-細(xì)胞對(duì)葡萄糖的敏感性,促進(jìn)葡萄糖依賴性胰島素的分泌。通過增加內(nèi)源性GLP-1水平,維格列汀還能夠增加α細(xì)胞對(duì)葡萄糖的敏感性,使葡萄糖水平與胰高血糖素的分泌量契合度提高。
維格列汀片空腹口服給藥后,維格列汀能夠迅速吸收,其血漿藥物峰濃度出現(xiàn)在給藥后1.7時(shí)。食物能夠略微延遲達(dá)峰時(shí)間至2.5小時(shí),但是并不改變藥物的總暴露水平。
維格列汀與其他藥物發(fā)生相互作用的可能性較低。因?yàn)榫S格列汀不是細(xì)胞色素P(CYP)450酶系的底物,其對(duì)CYP450酶無誘導(dǎo)或抑制作用,所以本品不太可能與活性成分為這些酶的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑的藥物發(fā)生相互作用。
通過閱讀上文,相信大家對(duì)于維格列汀片有了更為深入的認(rèn)識(shí),建議患者要根據(jù)自身的病情選擇最合適的藥物,并且根據(jù)說明書服藥。
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