聲明：所有內(nèi)容信息均來源于網(wǎng)絡，僅供藥品專業(yè)人士閱讀，不作為用藥依據(jù)，如有藥品疑問，歡迎咨詢在線藥師。

歐盟委員會關于規(guī)范動物藥品管理的新提案【/br/】新華社布魯塞爾9月10日電(記者張曉茹·雷巖)歐盟委員會10日通過了兩項關于獸藥產(chǎn)品和加藥飼料管理的提案，旨在確保動物健康，應對歐盟內(nèi)部的耐藥性。
根據(jù)歐盟現(xiàn)行的獸藥法規(guī)，只有獲得銷售許可的藥品才能投放市場。關于獸藥產(chǎn)品的新提案簡化了獸藥銷售的許可程序和藥物副作用監(jiān)測的監(jiān)管，這將促進更多的獸藥投放市場。目前，一些物種，如蜜蜂、山羊、火雞和馬，缺乏相應的藥物，新的建議對于為這些動物提供治療非常及時。
為了應對耐藥性問題，確保抗生素的有效性，新提案還提出，一些僅用于人類的抗菌劑應僅限于動物。
藥物飼料是給動物喂獸藥的重要方式。關于藥物飼料的新提案將取代現(xiàn)行指南，規(guī)范市場上藥物飼料的生產(chǎn)、銷售和使用。新提案的目標是統(tǒng)一歐盟內(nèi)部藥物飼料的生產(chǎn)標準和銷售，從而確保用藥安全。【/br/】為解決耐藥性問題，新提案禁止使用用于疾病預防或生長促進劑的含藥飼料，并對常用飼料中獸藥殘留限量標準進行了設定。
這兩個提案不僅會讓歐盟內(nèi)部的動物受益，也會讓農(nóng)民、獸醫(yī)、醫(yī)藥企業(yè)和飼料企業(yè)受益。