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北京6月23日電(記者沈)據(jù)中國之聲《新聞》報(bào)道，近年來我國保健食品種類繁多，其安全性也受到質(zhì)疑。食品安全法修訂草案對此如何規(guī)范？

目前，現(xiàn)行《食品安全法》對保健食品的規(guī)定僅為第五十一條。修訂后，送審稿共4條，其中部分條款遵循現(xiàn)行食品安全法，如要求保健食品不得對人體造成急性、亞極性或慢性危害等。標(biāo)簽說明書不得涉及疾病預(yù)防和治療功能，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)，并標(biāo)明適宜人群、不適宜人群、功能性成分或者標(biāo)志性成分及其含量等。產(chǎn)品的功能和成分應(yīng)與標(biāo)簽說明一致。此外，還增加了許多規(guī)定。比如，一般規(guī)定要求生產(chǎn)保健食品所用的原料對人體安全無害，并聲稱保健功能要有科學(xué)依據(jù)。關(guān)于保健食品的注冊和備案，草案規(guī)定，使用新原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊，但首次進(jìn)口的原料成本、安全性和保健功能能夠通過國家標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范等一般要求評(píng)價(jià)的保健食品，應(yīng)當(dāng)備案，目錄由國家食品藥品監(jiān)督管理部門具體制定、調(diào)整和公布。此外，保健食品注冊申請人還應(yīng)當(dāng)提交保健食品研發(fā)報(bào)告、產(chǎn)品配方生產(chǎn)工藝評(píng)價(jià)、安全性和保障功能、標(biāo)簽、說明書等材料和樣品，并提供相關(guān)證明文件。

此外，關(guān)于保健食品的生產(chǎn)，草案還規(guī)定，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求，建立與其生產(chǎn)的保健食品相適應(yīng)的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，并保證其有效運(yùn)行。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對生產(chǎn)質(zhì)量管理體系運(yùn)行情況進(jìn)行自檢，并向所在地縣級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交自檢報(bào)告。此外，草案第六十八條還規(guī)定，保健食品的具體管理辦法由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定。