聲明：所有內(nèi)容信息均來源于網(wǎng)絡(luò)，僅供藥品專業(yè)人士閱讀，不作為用藥依據(jù)，如有藥品疑問，歡迎咨詢在線藥師。

中國江蘇網(wǎng)10月29日(記者潘)昨日，全國醫(yī)藥行業(yè)精英齊聚泰州，由中國藥監(jiān)局南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所主辦的第27屆全國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息大會在此開幕。

中國食品藥品監(jiān)督管理局副局長吳勛發(fā)表主旨演講。市委書記、市人大常委會主任蘭，省人大常委會主任胡曉舒分別致辭。中國美國食品藥品監(jiān)督管理局研究院副院長張志軍，市領(lǐng)導(dǎo)呂春云、范玲，泰州醫(yī)藥高新區(qū)管委會主任吳越出席。

在講話中，蘭首先介紹了泰州的風(fēng)土人情和經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展情況。他說，泰州是康泰、富泰、向太的一個州。這里有中國第一個國家級醫(yī)療高新區(qū)——中國醫(yī)療城，具有省部共建機(jī)制的優(yōu)勢，在這里開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化了一大批健康領(lǐng)域的領(lǐng)先新技術(shù)和產(chǎn)品。有以楊紫茳藥業(yè)、濟(jì)川藥業(yè)、蘇中藥業(yè)等為代表的一批實力雄厚的醫(yī)藥企業(yè)。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)銷售規(guī)模超700億元，連續(xù)14年領(lǐng)跑全省，約占江蘇省的1/3，居全國地級市首位。目前，泰州正著力打造長江經(jīng)濟(jì)帶“醫(yī)、藥、養(yǎng)、游”一體化的大型健康產(chǎn)業(yè)集群發(fā)展試點城市。希望各位嘉賓繼續(xù)關(guān)注臺州的發(fā)展，毫無保留地為中國醫(yī)學(xué)城建設(shè)提出更多寶貴意見、留下更多真知灼見，在臺州走一走、看一看，與臺州攜手，共同豐富健康產(chǎn)業(yè)的“藍(lán)?！?。

舒表示，本次醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息大會的召開，為江蘇醫(yī)藥企業(yè)搭建了一個良好的平臺，與國內(nèi)其他優(yōu)秀企業(yè)交流信息、加強(qiáng)務(wù)實合作，必將對中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響，必將成為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)走向創(chuàng)新發(fā)展的新起點。他希望各醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)單位以此為契機(jī)，深入了解國家最新監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)政策，進(jìn)一步加強(qiáng)與全國同行的交流合作，為江蘇醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展注入新的活力。

本次大會圍繞“醫(yī)學(xué)大轉(zhuǎn)折，筑夢十三五——發(fā)展產(chǎn)業(yè)新能源”主題，聚焦藥品審評改革，分析醫(yī)改方向，分析行業(yè)趨勢，預(yù)測行業(yè)前景。在上午舉行的政策環(huán)境與產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)主題演講中，吳震、張志軍、南方醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)研究所所長林建寧分別圍繞“中國藥品審評改革的頂層設(shè)計與制度創(chuàng)新”、“中國仿制藥一致性評價實施要點解讀”、“中國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)“十三五”展望與2016年預(yù)測”等主題進(jìn)行精彩演講。大會還將舉辦R&D創(chuàng)新與市場結(jié)構(gòu)、互聯(lián)網(wǎng)+與企業(yè)戰(zhàn)略、轉(zhuǎn)型升級與國際化等專題講座。，全面分析中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的新思路、新路徑和新動力。

據(jù)悉，南方醫(yī)學(xué)經(jīng)濟(jì)研究所是發(fā)布全球醫(yī)學(xué)經(jīng)濟(jì)信息的權(quán)威機(jī)構(gòu)，在我國醫(yī)藥行業(yè)中發(fā)揮著重要作用。全國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)信息大會每年召開一次，至今已舉辦27屆，成為全國年度醫(yī)藥專業(yè)盛會和中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的“風(fēng)向標(biāo)”。

(記者楊)昨天下午，國家副主任、黨組成員吳迅在中國醫(yī)藥城召開企業(yè)座談會，聽取醫(yī)藥城醫(yī)藥企業(yè)對醫(yī)療器械審批制度改革的意見和建議。省美國食品藥品監(jiān)督管理局局長胡曉舒，市委常委、醫(yī)藥高新區(qū)黨工委書記盧春云，省美國食品藥品監(jiān)督管理局黨組成員、泰州醫(yī)藥高新區(qū)管委會主任王躍出席座談會。

為解決藥品注冊申請嚴(yán)重積壓、部分創(chuàng)新藥上市審批時間過長等問題，國務(wù)院近日印發(fā)《關(guān)于改革醫(yī)藥醫(yī)療器械審批制度的意見》，明確了醫(yī)藥醫(yī)療器械審批改革的目標(biāo)任務(wù)和具體措施。會上，越洋藥業(yè)、亞盛藥業(yè)、天士益藥業(yè)等15家企業(yè)負(fù)責(zé)人就簡化藥品審批程序、推進(jìn)仿制藥質(zhì)量一致性評價、開展藥品上市許可持有人制度試點等提出了諸多建議。

吳勛表示，推進(jìn)醫(yī)療器械審批制度改革，核心是提高藥品質(zhì)量。國家美國食品藥品監(jiān)督管理局將加快政策實施，建立科學(xué)高效的審批制度，提高審批透明度。通過改革，推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整、轉(zhuǎn)型升級，上市產(chǎn)品的有效性、安全性和質(zhì)量可控性達(dá)到或接近國際水平，更好地滿足公眾的用藥需求。

原標(biāo)題: