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《健康中國2030規(guī)劃綱要》明確指出，科技創(chuàng)新將為提升健康水平提供有力支撐，要求加快創(chuàng)新藥和臨床急需新藥的審評審批。 對于患者、家庭和社會的發(fā)展而言，創(chuàng)新藥物不僅有助于延長患者壽命、提高患者生活質(zhì)量，還能節(jié)約整體醫(yī)療費用、促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展，對于實現(xiàn)健康中國2030具有不可替代的價值。 五年來，政府采取多項措施鼓勵醫(yī)藥創(chuàng)新，優(yōu)化藥品審評審批流程，使創(chuàng)新藥引進(jìn)進(jìn)入中國快車道。藥品監(jiān)管改革在短短幾年內(nèi)與國際接軌，其成果舉世矚目。 然而，與發(fā)達(dá)國家相比，中國的藥物使用結(jié)構(gòu)仍有空的優(yōu)化和改善。分析數(shù)據(jù)顯示，創(chuàng)新藥在中國整體藥品市場的占比僅為25%，與全球平均的60%和歐美發(fā)達(dá)國家創(chuàng)新藥的80%的占比相比，仍有較大差距。 根據(jù)中國外商投資企業(yè)協(xié)會醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)委員會(以下簡稱& ldquoRDPAC & rdquo一份研究報告顯示，2009年1月至2019年6月，歐美每日獲批的新藥中，有一半未能進(jìn)入中國，其中71%能夠滿足中國迫切的臨床需求。 因此，繼續(xù)加快創(chuàng)新藥物的引進(jìn)，加強對創(chuàng)新的激勵和保護(hù)，提高創(chuàng)新藥物對患者的可及性就顯得尤為迫切。 as & ldquo；以病人為中心。作為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的實踐者，RDPAC成員公司一直致力于引入全球創(chuàng)新，造福中國患者。 近兩年，RDPAC成員公司向中國市場引進(jìn)了100多種創(chuàng)新藥物，占同期中國市場所有上市創(chuàng)新藥物的80%以上。 其中，RDPAC成員企業(yè)和海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)(以下簡稱& ldquo樂城先行區(qū)& rdquo創(chuàng)新藥物引進(jìn)方面的合作特別有趣。 幾年來，RDPAC成員企業(yè)與樂城先行區(qū)緊密合作，開辟了一條特色& ldquo綠色通道& rdquo，已成功引進(jìn)數(shù)十款進(jìn)口創(chuàng)新產(chǎn)品。