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中新社菏澤8月1日電(通訊員王波)為加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)(事件)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，提高藥品不良反應(yīng)(事件)監(jiān)測(cè)能力，7月25日，“巨野縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)”培訓(xùn)班在巨野縣人民醫(yī)院第三會(huì)議室舉行，巨野縣衛(wèi)生局副局長(zhǎng)盧成岱、巨野縣人民醫(yī)院副主任姚元倫以及巨野縣直管醫(yī)療機(jī)構(gòu)和民營(yíng)醫(yī)院代表參加了培訓(xùn)。
培訓(xùn)班上，菏澤市制藥機(jī)械不良反應(yīng)中心主任杜首先通過(guò)列舉“姚祺兒事件”、“魚腥草事件”、“百益事件”、“刺五加事件”、“克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液事件”等藥品危害事件，強(qiáng)調(diào)了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)在藥品監(jiān)管中的重要作用。同時(shí)對(duì)藥品風(fēng)險(xiǎn)控制手段(藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)、藥物警戒通訊、召回和退出市場(chǎng)、年度報(bào)告)、ADR報(bào)告質(zhì)量、嚴(yán)重報(bào)告比例低的原因、報(bào)告的規(guī)范性、填寫不良反應(yīng)過(guò)程描述的要點(diǎn)和常見(jiàn)錯(cuò)誤、影響醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的原因、醫(yī)療器械不良事件與質(zhì)量事故的區(qū)別、醫(yī)療事故、 器械不良反應(yīng)的報(bào)告原則、報(bào)告表格的填寫要求、事件陳述的填寫示例。

杜強(qiáng)調(diào)，加強(qiáng)藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)是醫(yī)療機(jī)構(gòu)的職責(zé)。從醫(yī)院管理的角度，要建立健全報(bào)告制度，制定獎(jiǎng)懲措施，不斷改進(jìn)、規(guī)范和提升醫(yī)務(wù)人員在報(bào)告和監(jiān)測(cè)中的行為和水平；醫(yī)務(wù)人員要認(rèn)真履行監(jiān)測(cè)職責(zé)，全面收集監(jiān)測(cè)信息，為安全評(píng)價(jià)提供科學(xué)依據(jù)，提高醫(yī)療質(zhì)量和水平。

與會(huì)人員表示，今后將在日常工作中努力提高藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件的監(jiān)測(cè)水平和報(bào)告質(zhì)量。