槐耳顆粒(金克)

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槐耳顆粒能抑制癌細胞生長發(fā)育，提高免疫力，增強放化療效果，減少放化療副作用。一天3次，一次1袋。那么槐耳顆粒的臨床實驗結(jié)果如何呢？

1.促進腫瘤細胞凋亡:槐花阻止A549肺癌細胞從S期進入G2/M期，在G1峰之前呈現(xiàn)亞G1峰，誘導(dǎo)細胞凋亡。但是化療藥物沒有毒副作用。能抑制人直腸癌HR8348細胞的生長并誘導(dǎo)其凋亡，其誘導(dǎo)凋亡的機制可能與提高Bak/Bcl-2、Bak/Bcl-XL比值及上調(diào)p53基因表達有關(guān)。在槐耳高慶抑制胰腺癌細胞生長和轉(zhuǎn)移的研究中，觀察到槐耳高慶與人胰腺癌細胞共培養(yǎng)時，凋亡率可達15% ~ 20%，效果優(yōu)于5-Fu。認為其促進細胞凋亡的作用與上調(diào)Caspase-3表達有關(guān)。

2.抗腫瘤血管生成:腫瘤血管生成是血管內(nèi)皮細胞、腫瘤細胞及其微環(huán)境相互作用的結(jié)果；它是腫瘤生長、侵襲和轉(zhuǎn)移的重要因素。當槐耳高慶的濃度為0.1-10g/L時，血管內(nèi)皮生長因子誘導(dǎo)的內(nèi)皮細胞增殖明顯受到抑制，且呈量效關(guān)系。基質(zhì)凝膠實驗表明槐耳高慶(1.0g/L)能抑制血管內(nèi)皮生長因子誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細胞向管狀結(jié)構(gòu)的分化。濃度為10.0克/升時，人臍靜脈內(nèi)皮細胞在體外分化為管狀結(jié)構(gòu)的能力被完全阻斷。認為槐耳清軟膏在體外可以抑制血管內(nèi)皮細胞的新生血管形成，其機制可能與阻斷內(nèi)皮細胞從S期向G2/M期發(fā)展有關(guān)。槐耳清軟膏對體外培養(yǎng)的人高轉(zhuǎn)移大細胞肺癌L9981細胞生長有明顯的抑制作用，且抑制率隨藥物濃度的增加而增加?；倍甯嘟M(1g/L)、順鉑化療組(3mg/L)和聯(lián)合用藥組(0.05g/L槐耳清膏+1.5mg/L順鉑)抑制率無顯著性差異(P > 0.05)；0.05)。經(jīng)過懷爾·高慶的治療，貝塔；β-連環(huán)蛋白、上皮鈣粘蛋白、TIMP-1、內(nèi)皮抑素和基質(zhì)金屬蛋白酶-2的表達水平上調(diào)，而血管內(nèi)皮生長因子和CD44V6的表達水平下調(diào)?；倍遘浉鄬9981的抑制作用可能與其調(diào)節(jié)血管生成相關(guān)基因的mRNA表達有關(guān)。

3.化療藥物的增敏和逆轉(zhuǎn)耐藥:槐耳高慶不僅能促進細胞凋亡本身，還能與槐耳高慶聯(lián)合增敏和逆轉(zhuǎn)化療藥物的耐藥。發(fā)現(xiàn)槐耳清軟膏通過增加順鉑的細胞凋亡，提高順鉑對A549DDP化療的敏感性。熒光定量PCR方法證明，小劑量槐耳顆粒可下調(diào)阿霉素耐藥乳腺癌細胞株MCF-7/ADM中mdr-1的表達，表明抑制細胞膜P2糖蛋白(P-gp)的功能和表達，提高細胞內(nèi)藥物濃度是槐耳顆粒逆轉(zhuǎn)多藥耐藥的主要機制。發(fā)現(xiàn)槐耳清軟膏能顯著增強腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)對肝癌細胞株HepG2和肝癌阿霉素耐藥細胞株HepG2-ADM的殺傷作用，但對正常肝細胞株L02有輕微殺傷作用。

4.調(diào)節(jié)機體免疫:現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認為機體在細胞免疫和體液免疫的協(xié)同作用下殺死腫瘤細胞。癌癥生物治療的目的是刺激和調(diào)動機體的免疫系統(tǒng)，增強微環(huán)境的抗腫瘤能力，從而控制和殺傷腫瘤細胞。發(fā)現(xiàn)槐耳清膏能顯著增加肝臟中IL-2受體陽性細胞的數(shù)量，提高機體的特異性細胞免疫。單純使用槐耳顆?？稍黾勇粤＜毎籽』颊叩陌准毎樗?2和腫瘤壞死因子-α。、INF-&γ；并降低SIL-2R水平，從而促進機體的腫瘤免疫作用。然而，與細胞因子治療不同，槐花誘導(dǎo)的干擾素(&α；，& gamma)，IL-2等細胞因子是內(nèi)源性的，具有小劑量、多刺激、聯(lián)合作用的特點。因此，槐花與其他多糖藥物相比有其獨特的特點，是一種理想的免疫調(diào)節(jié)劑和腫瘤抑制劑。

5.安全無毒:在急性毒性試驗中，它相當于常用人體臨床劑量的126.6倍，而在大鼠中，當它是人體臨床劑量的95倍時，測量LD50。在長期毒性試驗中，大鼠灌胃給藥3個月，而在犬中，低劑量組為人體臨床等效劑量，而大劑量組為連續(xù)使用6個月的24.7倍，未發(fā)現(xiàn)藥物引起的病理改變。實驗結(jié)果表明，槐耳顆粒安全無毒。

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