拉克替醇散(天晴康欣)

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拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構(gòu)成的雙糖衍生物，極少被胃腸道吸收。本品不被胃腸道內(nèi)雙糖酶分解，而以原形進(jìn)入結(jié)腸。在結(jié)腸內(nèi)被腸內(nèi)菌群(主要是類桿菌和乳酸桿菌)降解為短鏈有機(jī)酸(主要為乙酸、丙酸和丁酸)，酸化結(jié)腸內(nèi)容物，從而減少了結(jié)腸對氨的吸收。本品可轉(zhuǎn)化為低分子量有機(jī)酸，導(dǎo)致結(jié)腸內(nèi)滲透壓升高，從而增加糞便的含水量和體積，產(chǎn)生輕瀉作用。

拉克替醇散孕婦可以服用嗎?

1、孕婦應(yīng)用拉克替醇僅有短暫的經(jīng)驗(yàn)積累，迄今為止有關(guān)本品的不良反應(yīng)尚不十分明確。雖然在動物試驗(yàn)中沒有發(fā)現(xiàn)拉克替醇影響胎兒發(fā)籪，也應(yīng)在權(quán)衡利弊后，決定是否服用本品。 2、服用拉克替醇后母體乳汁中并未見藥物檢出，本品進(jìn)入腸道后極少進(jìn)入血液，不會產(chǎn)生具有臨床意義的影響作用。

拉克替醇散適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。

據(jù)文獻(xiàn)報道，人口服本品不被胃腸道吸收，拉克替醇藥代動力學(xué)研究表明：0.5g/kg劑量口服拉克替醇后，血清中并無拉克替醇檢出，服藥后24小時尿中拉克替醇的檢出總量僅為服用量的0.35%，血漿中D-和L-乳酸鹽及血糖濃度也未見增加，說明拉克替醇在體內(nèi)幾乎不被吸收，主要在大腸由細(xì)菌分解代謝。 本品主要以原形隨糞便排出體外。