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拉克替醇散適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。
拉克替醇散服用過(guò)量會(huì)怎么樣?
腹瀉是過(guò)量服用本品的一個(gè)主要癥狀,除采取常規(guī)解毒方法外,可適當(dāng)進(jìn)行血清電解質(zhì)和水的補(bǔ)充。
拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構(gòu)成的雙糖衍生物,極少被胃腸道吸收。本品不被胃腸道內(nèi)雙糖酶分解,而以原形進(jìn)入結(jié)腸。在結(jié)腸內(nèi)被腸內(nèi)菌群(主要是類桿菌和乳酸桿菌)降解為短鏈有機(jī)酸(主要為乙酸、丙酸和丁酸),酸化結(jié)腸內(nèi)容物,從而減少了結(jié)腸對(duì)氨的吸收。本品可轉(zhuǎn)化為低分子量有機(jī)酸,導(dǎo)致結(jié)腸內(nèi)滲透壓升高,從而增加糞便的含水量和體積,產(chǎn)生輕瀉作用。
據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,人口服本品不被胃腸道吸收,拉克替醇藥代動(dòng)力學(xué)研究表明:0.5g/kg劑量口服拉克替醇后,血清中并無(wú)拉克替醇檢出,服藥后24小時(shí)尿中拉克替醇的檢出總量?jī)H為服用量的0.35%,血漿中D-和L-乳酸鹽及血糖濃度也未見(jiàn)增加,說(shuō)明拉克替醇在體內(nèi)幾乎不被吸收,主要在大腸由細(xì)菌分解代謝。 本品主要以原形隨糞便排出體外。