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拉克替醇散適用于肝性腦病和慢性便秘的治療。
拉克替醇散有什么藥代動(dòng)力學(xué)?
據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,人口服本品不被胃腸道吸收,拉克替醇藥代動(dòng)力學(xué)研究表明:0.5g/kg劑量口服拉克替醇后,血清中并無拉克替醇檢出,服藥后24小時(shí)尿中拉克替醇的檢出總量?jī)H為服用量的0.35%,血漿中D-和L-乳酸鹽及血糖濃度也未見增加,說明拉克替醇在體內(nèi)幾乎不被吸收,主要在大腸由細(xì)菌分解代謝。 本品主要以原形隨糞便排出體外。
拉克替醇是由山梨醇和半乳糖構(gòu)成的雙糖衍生物,極少被胃腸道吸收。本品不被胃腸道內(nèi)雙糖酶分解,而以原形進(jìn)入結(jié)腸。在結(jié)腸內(nèi)被腸內(nèi)菌群(主要是類桿菌和乳酸桿菌)降解為短鏈有機(jī)酸(主要為乙酸、丙酸和丁酸),酸化結(jié)腸內(nèi)容物,從而減少了結(jié)腸對(duì)氨的吸收。本品可轉(zhuǎn)化為低分子量有機(jī)酸,導(dǎo)致結(jié)腸內(nèi)滲透壓升高,從而增加糞便的含水量和體積,產(chǎn)生輕瀉作用。
當(dāng)出現(xiàn)胃腸道可疑的病變或癥狀、不明原因的腹痛或出現(xiàn)便血,應(yīng)立即停服本品。水和電解質(zhì)紊亂患者及腹瀉患者不得服用本品。結(jié)腸糞積(便結(jié))患者應(yīng)先采取其它方法進(jìn)行治療。出現(xiàn)腹瀉(可能導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂),通常是拉克替醇服用過量的癥狀。此時(shí)應(yīng)減少服用劑量。應(yīng)確定一個(gè)避免出現(xiàn)腹瀉的適宜劑量(參見【用法用量】)。使肝硬化患者一日出現(xiàn)兩次軟便。 治療初期就出現(xiàn)水和電解質(zhì)平衡紊亂的病例應(yīng)予停藥。