槐耳顆粒(金克)

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槐耳清膏不僅能自身促進細胞凋亡，還能增強化療藥物聯(lián)合槐耳清膏的敏感性，逆轉(zhuǎn)耐藥。發(fā)現(xiàn)槐耳清軟膏通過增加順鉑的細胞凋亡，提高順鉑對A549DDP化療的敏感性。那么槐耳顆粒有抗腫瘤血管生成的作用嗎？

槐耳顆粒具有抗腫瘤血管生成作用，是血管內(nèi)皮細胞、腫瘤細胞及其微環(huán)境相互作用的結(jié)果。它是腫瘤生長、侵襲和轉(zhuǎn)移的重要因素。當(dāng)槐耳高慶的濃度為0.1-10g/L時，血管內(nèi)皮生長因子誘導(dǎo)的內(nèi)皮細胞增殖明顯受到抑制，且呈量效關(guān)系。

基質(zhì)凝膠實驗表明槐耳高慶(1.0g/L)能抑制血管內(nèi)皮生長因子誘導(dǎo)的人臍靜脈內(nèi)皮細胞向管狀結(jié)構(gòu)的分化。濃度為10.0克/升時，人臍靜脈內(nèi)皮細胞在體外分化為管狀結(jié)構(gòu)的能力被完全阻斷。認為槐耳清軟膏在體外可以抑制血管內(nèi)皮細胞的新生血管形成，其機制可能與阻斷內(nèi)皮細胞從S期向G2/M期發(fā)展有關(guān)?；倍遘浉鄬w外培養(yǎng)的人高轉(zhuǎn)移大細胞肺癌L9981細胞生長有明顯的抑制作用，且抑制率隨藥物濃度的增加而增加?；倍甯嘟M(1g/L)、順鉑化療組(3mg/L)和聯(lián)合用藥組(0.05g/L槐耳清膏+1.5mg/L順鉑)抑制率無顯著性差異(P > 0.05)；0.05)。經(jīng)過懷爾·高慶的治療，貝塔；β-連環(huán)蛋白、上皮鈣粘蛋白、TIMP-1、內(nèi)皮抑素和基質(zhì)金屬蛋白酶-2的表達水平上調(diào)，而血管內(nèi)皮生長因子和CD44V6的表達水平下調(diào)?；倍遘浉鄬9981的抑制作用可能與其調(diào)節(jié)血管生成相關(guān)基因的mRNA表達有關(guān)。

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