甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)

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胃腺癌是胃癌的一種，是由胃腺體細胞惡變來的，所以叫做腺癌。胃腺癌的發(fā)生率占胃惡性腫瘤的95%，相對少見的是淋巴瘤(只能主要位于胃一類)和平滑肌肉瘤。

甲磺酸阿帕替尼片可用于晚期胃腺癌嗎?

甲磺酸阿帕替尼片單藥適用于既往至少接受過2種系統(tǒng)化療后進展或復發(fā)的晚期胃腺癌或胃-食管結合部腺癌患者?；颊呓邮苤委煏r應一般狀況良好。

甲磺酸阿帕替尼片為一種小分子血管內皮細胞生長因子受體 2( VEGFR-2) 酪氨酸激酶抑制劑，可抑制腫瘤血管生成。動物研究表明本品可明顯抑制多種小鼠腫瘤模型的腫瘤生長。

甲磺酸阿帕替尼片在36例健康受試者和52例轉移性實體瘤患者進行了不同劑量單次和多次給藥的藥代動力學研究。

健康受試者單次空腹口服250 mg， 500 mg和750 mg后， 在體內吸收較快，原形藥血漿濃度\n平均達峰時間約為 1.7~2.3 h;消除較慢，平均消除半衰期為7.9~9.4 h。在 250 mg 和500 mg 劑量組，原形藥物血漿暴露量與劑量成正比例， 750 mg 劑量組原形藥的暴露量未見進一步增加。