甲磺酸阿帕替尼片(艾坦)

客服電話(huà)/微信：400-880-7133

聲明：所有內(nèi)容信息均來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，僅供藥品專(zhuān)業(yè)人士閱讀，不作為用藥依據(jù)，如有藥品疑問(wèn)，歡迎咨詢(xún)?cè)诰€(xiàn)藥師。

甲磺酸阿帕替尼片為一種小分子血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體 2( VEGFR-2) 酪氨酸激酶抑制劑，可抑制腫瘤血管生成。動(dòng)物研究表明本品可明顯抑制多種小鼠腫瘤模型的腫瘤生長(zhǎng)。

甲磺酸阿帕替尼片有什么作用功效?

甲磺酸阿帕替尼片單藥適用于既往至少接受過(guò)2種系統(tǒng)化療后進(jìn)展或復(fù)發(fā)的晚期胃腺癌或胃-食管結(jié)合部腺癌患者?；颊呓邮苤委煏r(shí)應(yīng)一般狀況良好。

甲磺酸阿帕替尼片為一種小分子血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體 2( VEGFR-2) 酪氨酸激酶抑制劑，可抑制腫瘤血管生成。動(dòng)物研究表明本品可明顯抑制多種小鼠腫瘤模型的腫瘤生長(zhǎng)。

甲磺酸阿帕替尼片在36例健康受試者和52例轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者進(jìn)行了不同劑量單次和多次給藥的藥代動(dòng)力學(xué)研究。

健康受試者單次空腹口服250 mg， 500 mg和750 mg后， 在體內(nèi)吸收較快，原形藥血漿濃度\n平均達(dá)峰時(shí)間約為 1.7~2.3 h;消除較慢，平均消除半衰期為7.9~9.4 h。在 250 mg 和500 mg 劑量組，原形藥物血漿暴露量與劑量成正比例， 750 mg 劑量組原形藥的暴露量未見(jiàn)進(jìn)一步增加。