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拉莫三嗪片對淋巴系統(tǒng)的影響是怎樣呢?

發(fā)布時間:2021-10-15 21:04:47|來源:廣濟網(wǎng)上藥店
拉莫三嗪片(安閑)

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拉莫三嗪片為淡黃色、方圓形片。一面為多面形,另一面壓印“Lamictal50”(50mg片劑)。那么,拉莫三嗪片對淋巴系統(tǒng)的影響是怎樣呢?

拉莫三嗪片在腸道內(nèi)吸收迅速、完全,沒有明顯的首過代謝。拉莫三嗪片口服給藥后約2.5小時達到血漿峰濃度。拉莫三嗪片對健康成人,平均穩(wěn)態(tài)清除率為39±14mL/min。拉莫三嗪片的清除主要是代謝為葡萄糖醛酸結(jié)合物,然后經(jīng)尿排泄。拉莫三嗪片在尿中排出的原形藥不足10%。拉莫三嗪片在糞便中所排除的與藥物有關(guān)的物質(zhì)僅約為2%。拉莫三嗪片的清除率和半衰期與劑量無關(guān)。拉莫三嗪片對健康成人的平均消除半衰期是24~35小時。UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶已被證實是拉莫三嗪的代謝酶。拉莫三嗪片在一項Gilbert綜合征的受試者研究中,拉莫三嗪片平均表觀清除率比正常對照者下降32%,但比值仍在一般人群的范圍內(nèi)。

拉莫三嗪片進食后的達峰時間稍延遲,但吸收的程度不受影響。拉莫三嗪片的實驗表明,拉莫三嗪片當(dāng)單次最高給藥劑量達450mg時,拉莫三嗪片的藥代動力學(xué)曲線仍呈線性。拉莫三嗪片的穩(wěn)態(tài)時最高血藥濃度在不同個體之間差異較大,但在同一個體,濃度的差異很小。拉莫三嗪片輕度誘導(dǎo)自身代謝取決于劑量。但無拉莫三嗪影響其它抗癲癇藥物藥代動力學(xué)的證據(jù)。拉莫三嗪片與由細(xì)胞色素P450酶代謝的藥物之間的相互作用也不大可能發(fā)生。拉莫三嗪片的血漿蛋白結(jié)合率約為55%;拉莫三嗪片從血漿蛋白置換出來引起毒性的可能性極低,拉莫三嗪片的分布容積為0.92~1.22L/kg。

拉莫三嗪片對血液及淋巴系統(tǒng)的影響:非常罕見:血液學(xué)異常(包括中性粒細(xì)胞減少癥、白細(xì)胞減少、貧血。血小板減少癥、全血細(xì)胞減少癥和非常罕見的再生障礙性貧血和粒細(xì)胞缺乏癥),淋巴結(jié)病。血液學(xué)異常和淋巴結(jié)病與過敏綜合征可能有關(guān)或無關(guān)。

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