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5月26日，國際醫(yī)學期刊《美國醫(yī)學會雜志》發(fā)表了國藥集團中國生物發(fā)表的兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人新冠肺炎感染的保護效力評價。這是全球首個正式發(fā)布的新冠肺炎滅活疫苗三期臨床試驗結(jié)果，也是中國首個發(fā)布的新冠肺炎疫苗三期臨床試驗結(jié)果。

根據(jù)中國新冠肺炎滅活疫苗三期臨床試驗結(jié)果，對中國生物所屬北京生物制品研究所(BIBP)和武漢生物制品研究所(WIBP)新冠肺炎滅活疫苗三期臨床試驗結(jié)果進行總結(jié)分析。結(jié)果顯示，中國生物兩種新型冠狀病毒滅活疫苗接種14天后產(chǎn)生高滴度抗體，形成有效保護，所有人員中和抗體陽性轉(zhuǎn)換率均達到99%以上。WIV04疫苗組保護效力為72.8%，HB02疫苗組保護效力為78.1%。安全性好，不良反應多為注射部位疼痛，輕微一次性，自限性。

與此同時，中國另一種滅活疫苗的最新進展也備受關注。據(jù)華爾街日報透露，世衛(wèi)組織目前正在權衡是否批準第二個中國新冠肺炎疫苗，并要求科興提供更多關于新冠肺炎疫苗的數(shù)據(jù)。據(jù)相關人士透露，近幾周，世衛(wèi)組織要求提供更多疫苗安全細節(jié)，并要求科興公司提供生產(chǎn)過程數(shù)據(jù)，以評估其是否符合世衛(wèi)組織標準。世衛(wèi)組織高級官員預計，該組織將把科興疫苗的批準推遲到6月。