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　　鴉膽子油口服乳液主要成分是鴉膽子油、豆磷脂等，是一種主要由能夠抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶(TOPOII)活性的油酸為主要成分的純中藥抗癌制劑，能有效抑制細(xì)胞DNA的合成及生長，從根本上阻斷了癌細(xì)胞的增殖。

　　通過對動(dòng)物和人體的多次實(shí)驗(yàn)證明：鴉膽子油口服乳液對腫瘤細(xì)胞具有較強(qiáng)的選擇性，可選擇性進(jìn)行破壞癌細(xì)胞膜和線粒體等膜性系統(tǒng)，在保護(hù)正常細(xì)胞的同時(shí)，使腫瘤細(xì)胞變性壞死。另外，鴉膽子油口服乳液可透過血腦屏障，對腫瘤細(xì)胞具有靶向性，用藥后可使藥物濃度集中，與癌細(xì)胞緊密結(jié)合，從根本上“置腫瘤細(xì)胞于死地”。除直接殺傷癌細(xì)胞外，對維持人正常代謝功能的骨髓有保護(hù)和升高白細(xì)胞作用，從而提高患者的體液免疫和細(xì)胞免疫，恢復(fù)骨髓干細(xì)胞的造血功能。

　　由于鴉膽子油口服乳液是乳脂質(zhì)體制劑，能夠最大限度的保留藥物分子活性，活性分子能夠自動(dòng)識別癌細(xì)胞并以其極強(qiáng)的親和力破壞癌細(xì)胞的DNA的合成和復(fù)制；而且鴉膽子油口服乳液經(jīng)超微萃取工藝加工而成，活化后人體對其的吸收率可達(dá)90%以上，而一般藥物只有大約40%左右。因此鴉膽子油口服乳液具有高濃度，易吸收和親和力強(qiáng)的特點(diǎn)，其脂質(zhì)體制劑內(nèi)含的游離活性成份可以非常容易穿過癌細(xì)胞脂膜、粘膜，直接接入癌細(xì)胞內(nèi)部，發(fā)揮作用，因此見效快，效果好。

　　鴉膽子油乳（包括注射液和口服液、膠囊）的主要成分油酸，它能夠抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶 （TOPOII）活性，從而抑制細(xì)胞DNA的合成及生長，阻斷癌細(xì)胞的增殖。鴉膽子油口服乳液采用現(xiàn)代高新技術(shù)，成功將鴉膽子油制成靜脈給藥和口服給藥的乳劑，是一種新型的具有靶向性的純中藥抗癌制劑。

　　1．鴉膽子油口服乳液的主要成分油酸，它能夠抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶 （TOPOII）活性，從而抑制細(xì)胞DNA的合成及生長，阻斷癌細(xì)胞的增殖。

　　2．鴉膽子油口服乳液對腫瘤癌細(xì)胞具有選擇性，即選擇性破壞癌細(xì)胞膜和線粒體等膜性系統(tǒng)，使癌細(xì)胞變性壞死，而對正常細(xì)胞無損害。

　　3．鴉膽子油口服乳液對腫瘤癌細(xì)胞具有靶向性，用藥后藥物濃度集中，并與癌細(xì)胞具有特異性緊密的親和力。

　　4．鴉膽子油口服乳液對體液免疫和細(xì)胞免疫都有促進(jìn)作用。

　　5．鴉膽子油口服乳液具有促進(jìn)骨髓干細(xì)胞的造血功能作用。

　　6．毒性低，副作用小

　　因此鴉膽子油口服乳液具有高濃度，易吸收和親和力強(qiáng)的特點(diǎn)，其脂質(zhì)體制劑內(nèi)含的游離活性成份可以非常容易穿過癌細(xì)胞脂膜、粘膜，直接接入癌細(xì)胞內(nèi)部，發(fā)揮作用，因此見效快，效果好。

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