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沙格列汀片的藥代動(dòng)力學(xué)如何?

發(fā)布時(shí)間:2021-12-25 10:04:41|來(lái)源:廣濟(jì)網(wǎng)上藥店
沙格列汀片(安立澤)

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沙格列汀片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

吸收:5mg每日1次給藥后,沙格列汀的中位達(dá)峰時(shí)間(Tmax)為2小時(shí),沙格列汀活性代謝物Tmax為4小時(shí)。與空腹相比,高脂飲食后給藥能使沙格列汀的Tmax延長(zhǎng)約20min。沙格列汀餐后給藥比空腹給藥的AUC值提高27%。沙格列汀可與食物同時(shí)服用或分開(kāi)服用。

分布:沙格列汀及其活性代謝物在體外人血漿中的蛋白結(jié)合率可忽略不計(jì)。因此,各種疾病狀態(tài)(如腎或肝功能不全)引起的血漿蛋白水平的改變不影響沙格列汀的分布。

代謝:沙格列汀的代謝主要由CYP3A4/5介導(dǎo)。沙格列汀的主要代謝產(chǎn)物也是DPP-4抑制劑,其抑制活性作用是沙格列汀的二分之一。因此,CYP3A4/5強(qiáng)抑制劑和強(qiáng)誘導(dǎo)劑能改變沙格列汀及其代謝物的藥代動(dòng)力學(xué)。

排泄:沙格列汀通過(guò)腎和肝排泄。單次給予5mg14C-沙格列汀后,尿中排泄出的沙格列汀、沙格列汀活性代謝物、總放射性物分別為給藥劑量的24%、36%和75%。沙格列汀的平均腎清除率(~230mL/min)大于平均腎小球?yàn)V過(guò)率(~120mL/min),提示存在主動(dòng)的腎臟清除。總共有22%的放射性物質(zhì)在糞便中回收,提示部分沙格列汀通過(guò)膽汁排泄和/或部分未吸收的藥物經(jīng)胃腸道排泄。健康志愿者單次口服沙格列汀5mg后,沙格列汀及其活性代謝物的平均血漿半衰期(t1/2)分別為2.5小時(shí)和3.1小時(shí)。

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