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嗎替麥考酚酯分散片是麥考酚酸(MPA)的2-乙基酯類衍生物,麥考酚酸是高效、選擇性、非競爭性、可逆性的次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶,抑制劑、可抑制鳥嘌呤核苷酸的經(jīng)典合成途徑。那么,怎么辨別嗎替麥考酚酯分散片的真?zhèn)?可以上哪里查詢?
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嗎替麥考酚酯分散片是一種新型抗代謝類免疫抑制劑,是前體藥物,口服后迅速吸收并轉化為活性代謝物嗎替麥考酚酸(MPA)。MPA能非競爭性可逆地抑制次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶,從而抑制T和B淋巴細胞中嘌呤的合成,阻斷DNA復制,抑制淋巴細胞增殖,阻斷抗體生成,從而有效抑制抗體對移植的排斥作用。嗎替麥考酚酯分散片是一種真菌性抗生素霉酚酸(MPA)的2-乙基醋酯衍生物,嗎替麥考酚酯分散片本身并無免疫抑制活性,必須經(jīng)肝內脫酯化后形成具有免疫抑制活性的代謝產(chǎn)物麥考酚酸,才能發(fā)揮免疫抑制作用。療效更加明顯。
嗎替麥考酚酯MMF最大的特點是無肝病毒、無證據(jù)表明有腎毒和骨髓抑制。驍悉可顯著改善狼瘡性腎炎的全身性及腎臟表現(xiàn);預防白細胞減少及貧血的發(fā)生,耐受性良好。驍悉治療方案高效、安全,減少毒副作用、增加患者順應性,提高生活質量。
(編輯:liuwei)