替尼泊甙注射液(邦萊 )

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替尼泊甙注射液為中性親脂性物質(zhì)，可以通過血腦屏障。

致癌性、致突變性和生殖毒性：

在各種細菌和哺乳動物遺傳毒性試驗中已發(fā)現(xiàn)替尼泊苷的致突變性。替尼泊甙注射液可減少猴與狗的精子生成，降低狗的睪丸和卵巢的重量。替尼泊苷可以引起鼠細胞系的基因變異和人類細胞系的DNA損傷。在人類和鼠組織培養(yǎng)物中已證實發(fā)生了染色體畸變。

替尼泊甙注射液必須由具有腫瘤化療藥物經(jīng)驗的醫(yī)生使用?？赡軙l(fā)生重度骨髓抑制伴感染和出血。必須定期復查血細胞計數(shù)和肝、腎功能。首次或反復用替尼泊苷后，已有發(fā)生致命性過敏反應的報道。

替尼泊甙注射液不能通過動脈內(nèi)、胸腔內(nèi)或腹腔內(nèi)給藥。

對肝、腎功能損害的患者或腫瘤已侵犯骨髓的患者，使用替尼泊甙注射液須謹慎。

用替尼泊甙注射液治療時，應定期監(jiān)測白細胞和血小板計數(shù)：如白細胞計數(shù)低于2，O00／mm3或血小板計數(shù)低于75，O00／mm。時，應停止使用替尼泊甙注射液。除非由惡性疾病本身引起的，治療應推遲至骨髓完全恢復正常后進行。

輸注過程，應確保靜脈留置導管和注射針頭處于靜脈管腔內(nèi)，以確保替尼泊甙注射液輸入靜脈，輸注于靜脈血管外可導致組織壞死和／或血栓性靜脈炎。

已有靜脈輸入替尼泊甙注射液時發(fā)生低血壓的報道。在輸注替尼泊甙注射液最初的30～60分鐘內(nèi)應仔細監(jiān)測患者的生命體征。

在替尼泊甙注射液聯(lián)合其他抗腫瘤藥物進行治療的患者中，有發(fā)生急性非淋巴細胞性白血病的報道。

應考慮到替尼泊甙注射液對人類為潛在的致癌物。

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