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近日，由陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科牽頭的多中心、前瞻性隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)啟動(dòng)。本研究將使用聯(lián)合國(guó)60家醫(yī)療機(jī)構(gòu)，為期3年，比較顱內(nèi)血管成形術(shù)支架植入聯(lián)合優(yōu)化藥物治療和單純優(yōu)化藥物治療對(duì)癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄的療效，評(píng)價(jià)顱內(nèi)血管內(nèi)治療對(duì)癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄的有效性和安全性。

據(jù)該項(xiàng)目研究負(fù)責(zé)人、新橋醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任楊教授介紹，顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄()是缺血性腦卒中的重要病因之一，也是我國(guó)缺血性腦卒中的重要病因亞型。根據(jù)中國(guó)國(guó)家卒中登記數(shù)據(jù)庫(kù)的研究，動(dòng)脈粥樣硬化性卒中約占所有缺血性卒中的45%。臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，雖然顱內(nèi)血管成形術(shù)和支架植入術(shù)治療ICAS引起的顱內(nèi)動(dòng)脈狹窄是安全可行的，但國(guó)內(nèi)外一系列研究表明，顱內(nèi)支架治療的結(jié)果并不穩(wěn)定。這項(xiàng)多中心、隨機(jī)對(duì)照研究的目的是評(píng)估顱內(nèi)血管成形術(shù)和支架置入術(shù)治療癥狀性顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄的有效性和安全性。