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4月9日，自然評(píng)論& middot藥物發(fā)現(xiàn)發(fā)表了一篇綜述文章，總結(jié)了2019年美國(guó)、歐盟和日本批準(zhǔn)的具有新靶點(diǎn)的藥物。

在這些藥物中，有4個(gè)靶點(diǎn)屬于轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，包括SLC(溶質(zhì)載體)家族中的兩個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC9A3和SLC5A1。此外，還有三個(gè)RNA靶點(diǎn)，從臨床角度反映了寡核苷酸治療的有效性。不同種類(lèi)的寡核苷酸不僅可以降解靶RNA，還可以通過(guò)促進(jìn)外顯子轉(zhuǎn)換來(lái)恢復(fù)蛋白質(zhì)功能。例如，Volanesorsen是一種反義寡核苷酸，可以降解載脂蛋白ciii(apoc iii)mrna；Golodirsen可以通過(guò)與前mRNA外顯子53結(jié)合來(lái)恢復(fù)蛋白質(zhì)功能。還有兩種抗體偶聯(lián)物，可以將微管破壞劑vedotin分別遞送至表達(dá)連接蛋白4和CD79B的癌細(xì)胞。

【/h/和P-選擇素。有2個(gè)新靶點(diǎn)和新藥沒(méi)有包括在表中，因?yàn)樗鼈兊陌悬c(diǎn)是小分子。其中，andexeant alfa聯(lián)合因子X(jué)a抑制劑抗凝劑作為解毒劑，而pegvaliase是一種代謝性苯丙氨酸，可用于治療苯丙酮尿癥。

2019年批準(zhǔn)了14種新的靶向藥物。

參考:2019年新的藥物靶點(diǎn)(來(lái)源:Nature reviews)。