鹽酸吡格列酮片(瑞彤)

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藥理毒理是藥物的基礎(chǔ)，使用前請了解清晰再使用。那么，鹽酸吡格列酮片的藥理毒理是怎樣？

鹽酸吡格列酮片的藥理毒理是：

鹽酸吡格列酮片作用于胰島素受體的胰島素結(jié)合位點(diǎn)的細(xì)胞內(nèi)靶部位以后，減少胰島素抵抗性，抑制肝臟的糖生成，提高外周組織的糖利用從而降低血糖。其被認(rèn)為是通過使涉及產(chǎn)生胰島素抵抗性的主要因素的細(xì)胞內(nèi)胰島素信息傳遞機(jī)制正?；a(chǎn)生作用。

⑴通過對只采用飲食療法和/或運(yùn)動療法的2型糖尿病患者1日1次服用吡格列酮30mg12周，進(jìn)行雙盲對照試驗(yàn)，確認(rèn)空腹血糖和HbAlc下降，及1，5脫水葡萄糖醇(1，5-AG)升高。

⑵使用飲食療法和/或運(yùn)動療法加磺酰脲類藥物的2型糖尿病患者，合并服用本品1日1次30mg連續(xù)12周，進(jìn)行雙盲對照試驗(yàn)，確認(rèn)空腹血糖和HbAlc下降，及1，5脫水葡萄糖醇(1，5-AG)升高，血中胰島素降低。

⑶使用飲食療法和/或運(yùn)動療法加伏格列波糖的2型糖尿病患者，合并服用本品1日1次30mg連續(xù)16周，進(jìn)行雙盲對照試驗(yàn)，確認(rèn)空腹血糖和HbAlc下降。

⑷對有胰島素抵抗性肥胖型2型糖尿病模型動物(KKAy小鼠、Wistar肥胖大鼠)，吡格列酮使高血糖和高胰島素血癥減輕。另外，吡格列酮對胰島素缺乏的1型糖尿病大鼠(鏈脲霉素糖尿病大鼠)的高血糖及健康大鼠(Sprague-Dawley大鼠)的正常血糖無作用。

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