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　　福冠堂藥師提醒，利魯唑片的藥物相互作用：

　　體外試驗(yàn)顯示細(xì)胞色素P4501A酶（CYP1A）是力如太（利魯唑）氧化代謝的主要同功酶，CYPIA，抑制劑CYP1A，誘導(dǎo)劑有影響力如太（利魯唑）代謝的作用，可能的CYP1A抑制劑有咖啡因、茶堿、阿米替林、喹諾酮類、非那西汀可降低力如太（利魯唑）的清除率， 使力如太代謝減慢，血中濃度增高，可引起中毒反應(yīng)。另一方面，吸煙、消耗charcoal-grilled食物、巴比妥酸鹽及利福平能誘導(dǎo)肝臟CYPLA，系統(tǒng)，促使藥物代謝加快，而使機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性減弱，機(jī)體對(duì)力如太耐受性增加，藥效降低。

　　臨床研究表明，下列藥物體外與力如太（利魯唑）無(wú)干擾：阿米替林、阿莫西林、阿司匹林、貝可芬、卡托普利、西米替丁、氯丙咪嗪、地西泮、雙氯酚酸、依那普利、依諾沙星、丙米嗪、甲硝唑、尼麥角林、撲熱息痛、培氟沙星、腦復(fù)康、維生素、雷尼替丁、維生素。

　　利魯唑片（[url]http://zzdxm.cn/goods/881.html[/url]）口服后迅速吸收，其絕對(duì)生物利用度為60%。藥物的最大血藥濃度及AUC與給藥劑量，在人體中分布廣泛，主要在肝臟代謝，腎臟排泄，就是對(duì)高齡者、腎功能低下者體內(nèi)的代謝與在健康成年人體內(nèi)代謝無(wú)顯著差異，血壓、心率及心電圖等指標(biāo)沒(méi)有影響。