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　　利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用，多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用，增加細(xì)胞的存活率來達(dá)到治療的目的。

　　利魯唑片是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥品，唯一得到美國FDA批準(zhǔn)的治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的藥物，對阿爾茨海默病、帕金森病、腦卒中或腦損傷等神經(jīng)傷害或退行性疾病均有明顯療效?？构劝彼崴幚斶蚴堑谝粋€獲美國FDA和歐盟批準(zhǔn)用于治療ALS的藥物，也是目前唯一公認(rèn)對緩解ALS進(jìn)展有效的藥物。研究顯示，利魯唑可延緩ALS的進(jìn)展，并改善病人生存狀態(tài)。

　　利魯唑片對于治療肌肉萎縮癥的兩個方面的作用 ：1，能透過血腦屏障，抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來產(chǎn)生神經(jīng)保護(hù)作用，2，能抑制谷氨酸釋放，減少中壓依賴性鈣通道的作用，從而對抗細(xì)胞內(nèi)興奮性氨基酸神經(jīng)遞質(zhì)谷氨酸的作用，可改善肌力，延緩進(jìn)程，提高延髓型病人的存活率。

　　利魯唑片（[url]http://zzdxm.cn/goods/881.html[/url]）屬于小分子治療藥，收迅速，于60至90分鐘內(nèi)達(dá)最大血漿濃度。大約劑量的90%被吸收。