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塞替派注射液的藥物相互作用是什么?

發(fā)布時(shí)間:2015-01-30 11:23:11|來源:廣濟(jì)網(wǎng)上藥店
塞替派注射液(海普)

塞替派注射液(海普)

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內(nèi)容要點(diǎn)

塞替派注射液為無色或幾乎無色的黏稠澄明液體,主要用于乳腺癌、卵巢癌、癌性體腔積液的腔內(nèi)注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用于胃腸道腫瘤等。

骨髓抑制是最常見的劑量限制毒性,多在用藥后l~6周發(fā)生,停藥后大多數(shù)可恢復(fù)。有些病例在療程結(jié)束時(shí)開始下降,少數(shù)病例抑制時(shí)間較長。可有食欲減退、惡心及嘔吐等胃腸反應(yīng)。個(gè)別報(bào)道用此藥后再接受手術(shù)麻醉時(shí),用琥珀酰膽堿后出現(xiàn)呼吸暫停。少見過敏,個(gè)別有發(fā)熱及皮疹。有少量報(bào)告有出血性膀胱炎,注射部位疼痛,頭痛、頭暈,閉經(jīng)、影響精子形成。

塞替派注射液的藥物相互作用是:

1、塞替派可增加血尿酸水平,為了控制高尿酸血癥可給予別嘌呤醇。

2、與放療同時(shí)應(yīng)用時(shí),應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。

3、與琥珀膽堿同時(shí)應(yīng)用可使呼吸暫停延長,在接受塞替派治療的病人,應(yīng)用琥珀膽堿前必須測定血中假膽堿酯酶水平。

4、與尿激酶同時(shí)應(yīng)用可增加塞替派治療膀胱癌的療效,尿激酶為纖維蛋白溶酶原的活化劑,可增加藥物在腫瘤組織中的濃度。

藥物過量后沒有解毒藥物。以往出現(xiàn)骨髓毒性后建議輸注全血或白細(xì)胞、血小板懸液。目前,白細(xì)胞下降可使用粒細(xì)胞集落刺激因子。

本品不宜從消化道吸收。注射后廣泛分布在各組織內(nèi)。1~4小時(shí)后血漿濃度下降90%,24~48小時(shí)大部分藥物通過腎臟排出。注射藥物后血漿蛋白結(jié)合率為10%,主要和白蛋白、脂蛋白結(jié)合,對(duì)白蛋白親和力最大。T1/2約3小時(shí)。尚無資料說明藥物能否通過胎盤屏障。

【用法用量】靜脈或肌肉注射(單一用藥):一次10mg(0.2mg/kg)每日一次,連續(xù)5天后改為每周3次,一療程總量300mg。胸腹腔或心包腔內(nèi)注射:一次10~30mg,每周1~2次。膀胱腔內(nèi)灌注:每次排空尿液后將導(dǎo)尿管插入膀胱內(nèi)向腔內(nèi)注入60mg,溶于生理鹽水60ml,每周1~2次,10次為一療程。動(dòng)脈注射:每次10~20mg用法同靜脈。

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