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實(shí)驗(yàn)研究的結(jié)果提示，受試者服用富馬酸比索洛爾膠囊后，經(jīng)方差分析的統(tǒng)計(jì)學(xué)處理均存在個(gè){體差異，說(shuō)明比索洛爾口服后對(duì)不同的個(gè)體其最大峰濃度值有明顯的差異。臨床應(yīng)用該藥治療高血壓等疾病時(shí)，需要根鋸臨床療效，調(diào)整合適的劑量，盡量做到治療的個(gè)體化。

富馬酸比索洛爾膠囊中的有效成分比索洛爾是1985年德國(guó)MERCK公司投入市場(chǎng)的高度選擇性β1受體阻斷劑，它無(wú)內(nèi)源性擬交感活性，在一般劑量范圍也無(wú)膜穩(wěn)定作用，與阿替洛爾和美托洛爾比較具有更強(qiáng)的選擇性β1受體阻斷作用。

近年來(lái)，中國(guó)國(guó)內(nèi)關(guān)于比索洛爾臨床應(yīng)用報(bào)道日漸增多，并且已有國(guó)產(chǎn)品問世。

富馬酸比索洛爾膠囊與其它β腎上腺素能受體阻滯劑一樣，有報(bào)道長(zhǎng)期使用本品約15%患者的抗核抗體滴度試驗(yàn)陽(yáng)性，但大約1/3患者停藥后可轉(zhuǎn)變?yōu)殛幮浴?/p>

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